Gabarito: A - quiasma

A questão aborda um tema fundamental da Biologia relacionado à reprodução sexuada e à variabilidade genética. Para compreendermos melhor, é necessário conhecer o processo da meiose e a importância da recombinação genética.

Durante a meiose, especificamente na prófase I, os cromossomos homólogos pareiam-se, e ocorre um fenômeno conhecido como crossing over. Este processo é essencial para a geração de variabilidade genética, uma vez que permite a troca de segmentos de DNA entre cromátides não irmãs de cromossomos homólogos.

A estrutura que evidencia a ocorrência do crossing over é chamada de quiasma. O quiasma é o ponto onde as cromátides não irmãs se cruzam e trocam material genético. Esta troca de segmentos resulta em novas combinações de genes, contribuindo para a diversidade genética dos gametas formados.

Agora, vamos analisar as alternativas incorretas para entender por que elas não estão corretas:

B - nucleossomo: O nucleossomo é uma estrutura encontrada no núcleo das células eucarióticas. Ele é composto por DNA enrolado em torno de proteínas histonas. Embora seja fundamental para a compactação do DNA, não está relacionado diretamente com a recombinação genética durante a meiose.

C - centrômero: O centrômero é a região do cromossomo onde as cromátides irmãs estão unidas. É crucial para a correta segregação dos cromossomos durante a divisão celular, mas não está envolvido na recombinação genética.

D - complexo sinaptonemal: Este complexo é uma estrutura proteica que se forma entre os cromossomos homólogos durante a prófase I da meiose, auxiliando no pareamento e no crossing over. Embora seja importante para a recombinação, ele não é a estrutura que evidencia a ocorrência do crossing over, como é o quiasma.

E - centrossomo: O centrossomo é uma organela que organiza os microtúbulos e é vital para a formação do fuso mitótico durante a divisão celular. Ele também está envolvido no processo de divisão celular, mas, assim como o centrômero, não está diretamente relacionado à recombinação genética.

Espero que esta explicação tenha esclarecido suas dúvidas sobre o tema. Se precisar de mais alguma ajuda, estarei à disposição!

Resposta: Letra A.

A variação genética fruto de uma recombinação entre cromátides se dá por permuta ou crossing-over.  A estrutura que evidencia a ocorrência dessa recombinação é chamada de quiasma, onde podemos observar pedaços diferentes de materiais genéticos.

Quiasma: ponto de encontro das cromátides homólogas durante a meiose. Essa união se dá em forma de X.

Nucleossomo: unidade fundamental da cromatina. Consiste numa unidade de DNA dividida em duas espirais que se enrolam em um disco proteico, por 4 pares de proteínas chamadas histonas.

Centrômero: região mais condensada do cromossomo, no meio da estrutura, unindo duas cromátides-irmãs.

Complexo sinaptonemico: Na meiose durante a fase zigoteno da Prófase 1, inicia-se o emparelhamento de cromossomos homólogos através da estrutura de proteína chamada complexo sinaptonemico, onde estas se organizam formando uma estrutura tripartida, com um elemento central e dois laterais. Cada cromossomo homologo duplicado associa-se a um elemento lateral.

Centrossomo: centro celular; Local de onde partem os microtúbulos; Consiste em duas estruturas chamadas centríolos.

Bons estudos!

Na sub fase diplóteno da profase 1 surgem os quiasmas.

As cromátides homólogas de certas tétrades podem estar cruzadas em determinados pontos, formando um X, que são chamadas de quiasmas.

Um quiasma é consequência direta de uma permutação cromossômica.

Centrossomo: centro celular; Local de onde partem os microtúbulos; Consiste em duas estruturas chamadas centríolos.