A anomalia de Pelger‑Huët é uma alteração autossômica
dominante, que envolve a diferenciação terminal de
leucócitos. Em relação a ela, assinale a alternativa correta.

Question

A anomalia de Pelger‑Huët é uma alteração autossômica
dominante, que envolve a diferenciação terminal de
leucócitos. Em relação a ela, assinale a alternativa correta. Alternativa A: Estudos citogenéticos revelaram que a alteração está
associada a um defeito no braço curto do cromossomo
5 (5p‑). Ou Alternativa B: Em heterozigotos, observam‑se neutrófilos com
cromatina mais densa, núcleos em forma de bastão,
de halteres, bilobuladas, pince‑nez e poucas formas
com três lóbulos.  Ou Alternativa C: Além das alterações nucleares, as atividades
enzimáticas e fagocíticas dos neutrófilos são
comprometidas. Ou Alternativa D: A forma adquirida (pseudo‑anomalia de Pelger‑Huët)
pode ser, ocasionalmente, observada em casos de
doenças linfoproliferativas e infecções. Ou Alternativa E: A presença dos achados morfológicos característicos
em membros da família é fundamental para
estabelecer a origem hereditária da anomalia de
Pelger‑Huët em função do risco infeccioso.

Instituto Quadrix de Responsabilidade Social · Accepted Answer

Alternativa [B] Em heterozigotos, observam‑se neutrófilos com
cromatina mais densa, núcleos em forma de bastão,
de halteres, bilobuladas, pince‑nez e poucas formas
com três lóbulos.

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