Paciente masculino, 62 anos, encaminhado ao ambulatório de n...
Paciente masculino, 62 anos, encaminhado ao ambulatório de nefrologia devido a edema de membros inferiores e histórico de espumúria. Em investigação, apresenta os seguintes exames: urina 1: ph 5; densidade: 1015; proteínas: 4+/4; hemoglobina ausente; glicose ausente; leucócitos: 3000; eritrócitos: 1000; nitrito negativo; proteinúria 24h: 17g; creatinina: 0,9; ureia: 36; Ht: 36; Hb: 12; leucograma: 6.700; plaquetas: 178mil; proteínas totais: 4,1; albumina: 1.8; globulinas: 2,3; colesterol total: 399; HDL: 25; LDL: 235; triglicérides: 698. Optou-se por realizar biopsia renal. Qual glomerulopatia você esperaria encontrar nessa biopsia?
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Para resolver esta questão, precisamos identificar o tema central: síndrome nefrótica. A síndrome nefrótica é caracterizada por uma tríade clássica: proteinúria maciça, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, frequentemente acompanhada de edema.
Vamos analisar os dados do caso: o paciente apresenta edema de membros inferiores, espumúria (indicativo de proteinúria), e os exames mostram proteinúria de 17g/24h, hipoalbuminemia (1.8 g/dL), e hiperlipidemia (colesterol total de 399 mg/dL, triglicérides de 698 mg/dL). Esses achados são típicos de uma síndrome nefrótica.
A questão pergunta qual glomerulopatia esperar na biópsia renal. Para isso, vamos analisar cada alternativa:
A - Glomeruloesclerose segmentar e focal: Esta condição pode causar síndrome nefrótica, mas é mais comum em pacientes mais jovens e pode estar associada a hipertensão e hematúria, o que não é o perfil deste caso.
B - Doença de lesões mínimas: É a causa mais comum de síndrome nefrótica em crianças e, embora possa ocorrer em adultos, geralmente não está associada a proteinúria tão intensa quanto 17g/24h. Além disso, os níveis de colesterol e triglicérides são frequentemente menos elevados do que os observados.
C - Glomerulopatia membranosa: Esta é a causa mais comum de síndrome nefrótica em adultos, especialmente em homens mais velhos, como no caso apresentado. A glomerulopatia membranosa está associada à proteinúria maciça e é frequentemente idiopática ou secundária a causas como infecções, neoplasias e medicamentos.
D - Nefropatia por IgA: Também conhecida como Doença de Berger, esta condição é mais associada à hematúria macroscópica e proteinúria leve a moderada, frequentemente acompanhada por infecções das vias aéreas superiores. A apresentação clínica não se alinha ao quadro de síndrome nefrótica severa evidenciado na questão.
E - Doença de Berger: Este é outro nome para a nefropatia por IgA, portanto, os mesmos argumentos se aplicam.
Portanto, a alternativa correta é a C - Glomerulopatia membranosa, pois corresponde ao perfil clínico e laboratorial do paciente descrito na questão.
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