A GNDA-PE ocorre mais em pré-escolares, escolares e adultos jovens, principalmente entre 5-15 anos de idade, sendo rara antes dos 2 anos.

Em países desenvolvidos e industrializados, observa-se um aumento da incidência geral e das formas graves da GNDA-PE.

A fisiopatologia da doença envolve a deposição de antígenos rim com a formação posterior de imunocomplexos in situ, resultantes da ligação com IgD, causando injúria mecânica na barreira de filtração glomerular e síndrome nefrítica.

A base do tratamento da GNDA-PE é a antibioticoterapia, recomenda-se utilizar cefalosporinas de terceira geração como primeira opção a fim de alcançar cepas gramnegativas.