uma parcela significativa dos pacientes tratados com CAR‑T exibe perda parcial ou completa da expressão do antígeno alvo, um fenômeno é conhecido como escape de antígeno. 

linfócitos T isolados da circulação, são projetados para expressar receptores de antígenos quiméricos (CARs), permitindo que os linfócitos T modificados reconheçam e respondam às células cancerígenas a partir do complexo de histocompatibilidade maior (MHC).

as células CAR‑T modificadas para secretar citocinas, como a interleucina (IL)‑12, diminuem a viabilidade das células T, recrutam e ativam outras células diminuindo sua potência e segurança

a Síndrome de liberação de citocinas, é mediada principalmente pela IL‑2 e, portanto, o tratamento depende do bloqueio do receptor de IL‑2 com tocilizumabe e corticosteroides 

a neurotoxicidade após terapia com células CAR‑T é relativamente comum. Seu tratamento se concentra nos inibidores de IL‑6 que são altamente eficazes na reversão dos sintomas