Gabarito: E – Todas as afirmativas estão corretas.

1. Tema central da questão:

Esta questão aborda o DNA mitocondrial, focando principalmente em sua herança, mecanismos de transmissão e características como a heteroplasmia. O tema é muito relevante em Biologia Celular e Genética, especialmente para concursos públicos, pois envolve conceitos fundamentais sobre como a informação genética mitocondrial é passada de geração em geração e suas implicações para o desenvolvimento embrionário.

2. Resumo teórico progressivo:

O DNA mitocondrial (mtDNA) é um pequeno segmento de DNA presente dentro das mitocôndrias, organelas responsáveis pela produção de energia nas células. Diferente do DNA nuclear, o mtDNA é herdado praticamente apenas da mãe, pois as mitocôndrias do espermatozóide raramente contribuem para o zigoto e, quando isso ocorre, são quase sempre degradadas.

Além disso, pode ocorrer a presença de diferentes variantes de mtDNA em uma mesma célula ou organismo, fenômeno chamado de heteroplasmia. Em certos casos, heteroplasmia pode causar doenças mitocondriais graves se a proporção de mtDNA mutado for alta, mas nem sempre impede o desenvolvimento embrionário.

Fonte: Alberts, B. et al. – Biologia Molecular da Célula (6ª Edição).

3. Justificativa da alternativa correta:

• I. Herança materna: O mtDNA é herdado exclusivamente da mãe, pois apenas as mitocôndrias presentes no citoplasma do óvulo permanecem após a fecundação. Isso é um conceito clássico da genética mitocondrial.
• II. Mitocôndrias do espermatozoide: Após a fertilização, as mitocôndrias paternas que entram no óvulo são degradadas por mecanismos celulares, como a autofagia. Portanto, elas não contribuem para o mtDNA do embrião.
• III. Heteroplasmia e desenvolvimento embrionário: A presença de diferentes tipos de mtDNA (heteroplasmia) pode, sim, impedir o desenvolvimento normal do embrião caso variantes deletérias estejam presentes em quantidade suficiente. Isso é bem documentado em estudos de doenças mitocondriais.

Portanto, todas as afirmativas estão corretas, justificando a alternativa E.

4. Análise das alternativas incorretas:

Como a alternativa correta é a E, as demais opções deixam de englobar ao menos uma afirmativa verdadeira. Por exemplo:

• A: Considera apenas a primeira afirmativa, mas as outras também estão corretas.
• B: Considera apenas a segunda, mas as afirmativas I e III também são verdadeiras.
• C: Ignora a afirmativa II, que está correta.
• D: Ignora a afirmativa I, que também é correta.

5. Estratégias para interpretação de enunciados:

Ao encontrar questões sobre herança mitocondrial, busque palavras-chave como "exclusivamente materna", "degradação das mitocôndrias paternas" e "heteroplasmia". Fique atento para termos absolutos como "impede" ou "exclusiva" — neste caso, estão corretos devido ao consenso científico. Consulte sempre fontes confiáveis, como manuais de Biologia Celular e artigos científicos atualizados.

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Gab: E

• "Na fecundação, o espermatozóide fornece para o zigoto o núcleo e o centríolo. As mitocôndrias dos espermatozóides desintegram-se no citoplasma do óvulo. Assim, todas as mitocôndrias do corpo do novo indivíduo são de origem materna."

• Heteroplasmia
"É dado o nome de heteroplasmia a existência de diferentes tipos de mtDNA em um indivíduo. É um fenômeno resultante de mutações que ocorrem durante a proliferação das células germinativas ou durante a replicação de células somáticas."

Vamo que vamo !!! 

Segundo o item III:

"A heteroplasmia é a presença de uma mistura de mais de um tipo de genoma mitocondrial ou genoma cloroplastidial em uma mesma célula. É um fenômeno que ocorre por acumulação de erros durante a replicação (perda de capacidade de revisão pela DNA polimerase) ou por danos causados devido aos radicais livres do ambiente oxidativo de toda a organela (principalmente as mitocôndrias). É passível de ser transmitido à descendência, caso ocorra em células gaméticas.

É ainda na heteroplasmia que reside a explicação para a maioria das doenças mitocondriais."

A presença de heteroplasmia pode complicar a interpretação de um perfil de mtDNA, entretanto pode ser considerado como potente indicador de relações de parentesco entre amostras genéticas, como elucidado no artigo  Coble e colaboradores (2009). «Mystery solved: the identification of the two missing Romanov children using DNA analysis». PLoS ONE. 4 (3): e4838. PMC 2652717. PMID 19277206. doi:10.1371/journal.pone.0004838

Gente, mas a III é claramente falsa. FGV sendo FGV.

Eu consideraria a II ligeiramente falsa tb, considerando que MAJORITARIAMENTE não é COMPLETAMENTE, mas essa ainda da pra passar um pano, a III não, rs.