Sobre a ceruloplasmina, proteína plasmática de relevância e...
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O tema central da questão é a ceruloplasmina, uma proteína plasmática que desempenha um papel crucial no metabolismo do cobre. Vamos explorar cada parte da questão para entender o porquê da alternativa correta ser a letra C.
A ceruloplasmina é uma glicoproteína sintetizada principalmente no fígado, responsável por transportar cerca de 90% do cobre no plasma sanguíneo. Este papel é vital, pois o cobre é um cofator essencial em várias enzimas, mas, em excesso, pode ser tóxico, exigindo um transporte controlado. Além disso, a ceruloplasmina possui atividade enzimática, funcionando como uma ferroxidase, que é importante para o metabolismo do ferro.
Conforme mencionado na questão, os níveis de ceruloplasmina podem se elevar em certas condições, como infecções, doenças malignas e traumas. Estes são exemplos de situações inflamatórias ou de estresse, nas quais a ceruloplasmina atua como uma proteína de fase aguda positiva. A elevação é particularmente notável em doenças do sistema retículoendotelial, como a doença de Hodgkin.
Alternativa C - cobre / doença de Hodgkin: Esta é a alternativa correta. A ceruloplasmina transporta cobre, e seus níveis estão elevados na doença de Hodgkin, uma doença linfoproliferativa que afeta o sistema retículoendotelial.
Análise das alternativas incorretas:
A - potássio / doença de Hashimoto: A ceruloplasmina não transporta potássio; este é um íon transportado livremente no plasma e regulado por outros mecanismos. A doença de Hashimoto, uma tireoidite autoimune, não está associada a elevações de ceruloplasmina.
B - magnésio / síndrome de Cushing: O magnésio não é transportado pela ceruloplasmina. Na síndrome de Cushing, que é um distúrbio de excesso de cortisol, a ceruloplasmina não é tipicamente elevada.
D - cobre / síndrome de Gilbert: Embora a ceruloplasmina transporte cobre, a síndrome de Gilbert, uma condição benigna de hiperbilirrubinemia, não está associada a alterações nos níveis de ceruloplasmina.
E - magnésio / doença de Wilson: A doença de Wilson é uma condição de acúmulo de cobre, mas a ceruloplasmina está tipicamente reduzida, não aumentada. Além disso, a ceruloplasmina não transporta magnésio.
Para interpretar questões desse tipo, é importante lembrar as funções principais das proteínas plasmáticas e as condições clínicas associadas a suas alterações. Relacionar essas alterações a patologias específicas ajuda a fixar o conhecimento e a evitar pegadinhas comuns nas provas.
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Comentários
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C - cobre / doença de Hodgkin
sindrome gilbert está ligada a Bilirrubina
no linfoma Hodgkin desencadeia- se uma reação inflamatória, a partir da transformação dos linfócitos em células malignas, elevando a ceruloplosmina que é um marcador de inflamação
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