Os mesoteliomas difusos malignos têm origem em células pluripotenciais mesoteliais ou subserosas e podem desenvolver-se como neoplasias epiteliais ou sarcomatosas. Hillerdal (1983) revisou 819 casos de mesoteliomas e encontrou o tipo epitelial em 50%, misto em 34% e sarcomatoso em 16%. Em relação às manifestações do mesotelioma difuso maligno, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A apresentação mais comum dos pacientes com mesotelioma maligno é a dor torácica e a dispneia.

( ) O exame físico mostra diminuição do murmúrio pulmonar do lado afetado, o que sugere a presença de derrame pleural.

( ) Com a evolução da doença, ocorre piora da dor torácica, perda ponderal e anorexia.

A sequência está correta em