A Síndrome de Down é a anomalia cromossômica mais frequente ...

Próximas questões
Com base no mesmo assunto
Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SES-TO Prova: FGV - 2026 - SES-TO - Médico RQE - Pediatra |
Q4436996 Medicina
A Síndrome de Down é a anomalia cromossômica mais frequente nos seres humanos e prevalente causa de deficiência intelectual. Pode apresentar cardiopatia e hipotiroidismo, além de alterações oftalmológica, auditiva e de coluna cervical.
O acompanhamento desse paciente inclui alguns exames de rotina, como hemograma, TSH e T4 livre anualmente.
De acordo com a Sociedade Brasileira de Pediatria (2020), a indicação da avaliação da instabilidade atlanto-axial, com radiografia da coluna cervical, deve ser feita 
Alternativas