A Síndrome de Cushing é a ocorrência de anormalidades clínic...
I. Em pacientes com diagnóstico clínico de Síndrome de Cushing, o teste inicial de triagem é o da supressão de dexametasona no período da noite.
II. O cushing ectópico cursa com aumento de ACTH e diminuição de cortisol plasmático.
III. Hipercalemia, hiperglicemia, hiperglicemia e hipercolesterolemia são achados comuns na Síndrome de Cushing.
Mediante a análise dos itens supracitados, assinale a alternativa correta.
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Tema central: A Síndrome de Cushing resulta de hipercortisolismo endógeno (suprarrenal/ACTH-dependente) ou exógeno (uso crônico de glicocorticoides). O diagnóstico começa com triagem laboratorial, seguida por testes de confirmação e investigação etiológica (dosagem de ACTH, imagens).
Gabarito: A — Somente o item I está correto.
Justificativa do item I: O teste de supressão com 1 mg de dexametasona à noite (1 mg às 23h; cortisol sérico às 8h) é um dos testes de triagem recomendados para hipercortisolismo. Valores matinais de cortisol ≤1,8 μg/dL (~50 nmol/L) praticamente excluem Cushing; valores acima sugerem doença e exigem confirmação. Diretrizes da Endocrine Society e referências como Harrison’s e UpToDate apontam três testes equivalentes na triagem: 1) supressão com 1 mg de dexametasona, 2) cortisol salivar noturno (duas amostras) e 3) cortisol livre urinário 24h (duas coletas). Assim, considerar o dexa noturno como teste inicial é adequado em muitos cenários de prova.
Por que o item II está incorreto? No Cushing ectópico (tumores produtores de ACTH, p.ex., carcinoma de pequenas células de pulmão), há ACTH elevado e, consequentemente, cortisol plasmático aumentado, não reduzido. Além disso, é comum hipocalemia com alcalose metabólica pelo efeito mineralocorticoide do cortisol em excesso. ACTH baixo com cortisol baixo ocorre em uso exógeno de glicocorticoides, não no Cushing ectópico.
Por que o item III está incorreto? A afirmação lista “hipercalemia”, o que contraria a fisiopatologia típica: o excesso de cortisol ativa receptores mineralocorticoides, gerando retenção de sódio e perda de potássio—portanto, o achado esperado é hipocalemia, sobretudo nas formas ACTH-dependentes graves (ectópicas). Hiperglicemia e dislipidemia (incluindo hipercolesterolemia) são comuns, mas a presença de “hipercalemia” torna o item falso.
Estratégia para a prova:
- Diante de suspeita clínica consistente (face em lua, giba dorsal, estrias violáceas, fragilidade cutânea, osteoporose, DM/HTA de difícil controle), pense em triagem com 1 mg de dexa, cortisol salivar noturno ou UFC 24h.
- Use o potássio como pista: hipocalemia favorece Cushing ACTH-dependente, especialmente ectópico.
- Após triagem positiva, dosar ACTH para classificar: ACTH baixo → causa adrenal; ACTH alto/normal → pituitária (Doença de Cushing) ou ectópica, guiando testes dinâmicos e imagem (RM sela, TC tórax).
Referências: Endocrine Society Clinical Practice Guideline (Diagnosis of Cushing’s Syndrome); Harrison’s Principles of Internal Medicine; UpToDate (Evaluation of suspected Cushing syndrome).
Conclusão: O item I está alinhado às diretrizes de triagem; os itens II e III contrariam a fisiopatologia do hipercortisolismo (cortisol alto no ectópico e tendência à hipocalemia).
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Comentários
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A alternativa correta é a A: Somente o item I está correto.
Vamos analisar cada item:
- I. Em pacientes com diagnóstico clínico de Síndrome de Cushing, o teste inicial de triagem é o da supressão de dexametasona no período da noite: Correto. O teste de supressão com dexametasona à noite é o exame inicial mais utilizado para confirmar o diagnóstico de Síndrome de Cushing. Nessa condição, o cortisol não é suprimido pela administração de dexametasona, ao contrário do que ocorre em indivíduos saudáveis.
- II. O cushing ectópico cursa com aumento de ACTH e diminuição de cortisol plasmático: Incorreto. O cushing ectópico é causado por um tumor que produz ACTH em algum lugar fora da hipófise, levando a um aumento tanto do ACTH quanto do cortisol.
- III. Hipercalemia, hiperglicemia, hiperglicemia e hipercolesterolemia são achados comuns na Síndrome de Cushing: Incorreto. A Síndrome de Cushing está associada a hipocalemia, não hipercalemia. O excesso de cortisol causa perda de potássio pelas células, levando à hipocalemia. Já a hiperglicemia, hipertensão e hipercolesterolemia são achados comuns.
Em resumo:
- O teste de supressão com dexametasona é fundamental para o diagnóstico da Síndrome de Cushing.
- O cushing ectópico causa aumento tanto do ACTH quanto do cortisol.
- A Síndrome de Cushing causa hipocalemia, e não hipercalemia.
Portanto, apenas a afirmativa I está correta.
Outras informações importantes sobre a Síndrome de Cushing:
- Causas: Além dos tumores, o uso crônico de glicocorticoides também pode causar a Síndrome de Cushing.
- Sintomas: Além dos citados no enunciado, outros sintomas comuns incluem obesidade central, face em lua cheia, estrias roxas, osteoporose e fraqueza muscular.
- Tratamento: O tratamento depende da causa e pode envolver cirurgia, radioterapia, medicamentos ou combinação destes.
Vamos analisar cada item sobre a Síndrome de Cushing:
I. Em pacientes com diagnóstico clínico de Síndrome de Cushing, o teste inicial de triagem é o da supressão de dexametasona no período da noite.
- Correto. O teste de supressão com baixa dose de dexametasona é comumente utilizado como o exame inicial de triagem para Síndrome de Cushing.
II. O cushing ectópico cursa com aumento de ACTH e diminuição de cortisol plasmático.
- Incorreto. Na síndrome de Cushing ectópico, há aumento de ACTH e aumento de cortisol plasmático. O aumento de ACTH é devido à secreção ectópica do hormônio, enquanto o aumento de cortisol é consequência da hiperestimulação das glândulas adrenais.
III. Hipocalemia, hiperglicemia e hipercolesterolemia são achados comuns na Síndrome de Cushing.
- Correto. Na Síndrome de Cushing, é comum observar hipocalemia (devido ao efeito mineralocorticoide do cortisol), hiperglicemia e hipercolesterolemia.
Portanto, a alternativa correta é:
A - Somente o item I está correto.
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