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Q568191 Técnicas em Laboratório
Sobre o processo de vitrificação e criopreservação de células e tecidos, assinale a alternativa incorreta.
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O tema central da questão é a vitrificação e criopreservação de células e tecidos, processos usados para preservar células, como espermatozoides, óvulos e embriões, em temperaturas extremamente baixas. Isso é crucial em áreas como reprodução assistida e conservação de amostras biológicas.

Alternativa D: Esta é a alternativa incorreta, pois apresenta um erro conceitual sobre os agentes de vitrificação. Os agentes crioprotetores são, na verdade, soluções solúveis em água, como o DMSO (dimetilsulfóxido) e o etilenoglicol, que evitam a formação de cristais de gelo ao aumentar a viscosidade da solução e permitir a vitrificação. Eles não são insolúveis, e sim, capazes de se misturar com a água para prevenir a cristalização.

Análise das alternativas corretas:

Alternativa A: Correta. A vitrificação é um processo de congelamento ultrarrápido que utiliza o contato direto com nitrogênio líquido, resultando em uma transição vítrea sem formação de cristais de gelo, o que é fundamental para a integridade celular.

Alternativa B: Correta. Ao contrário do método de congelamento lento, a vitrificação aumenta a viscosidade da água e da solução celular a ponto de evitar a formação de cristais de gelo, que são prejudiciais às estruturas celulares.

Alternativa C: Correta. A vitrificação é amplamente utilizada em criopreservação de células reprodutivas e embriões, sendo uma técnica padrão em clínicas de fertilização in vitro.

Alternativa E: Correta. Os agentes crioprotetores são usados em altas concentrações, mas dentro dos limites não citotóxicos, para garantir a vitrificação sem danificar as células.

Para solucionar questões como esta, é importante entender os princípios básicos da criobiologia e os mecanismos pelos quais os agentes crioprotetores atuam, além de se manter atualizado com as práticas laboratoriais padrão.

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A vitrificação consiste em uma técnica de criopreservação que se difere da forma convencional devido à rapidez que atinge baixas temperaturas (aproximadamente -196ºC), impedindo a formação de cristais de gelo no interior dos embriões, preservando a qualidade deles.

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