Ao preparar meios de cultura bacteriológicos, o profissiona...

No estudo da preparação de meios de cultura bacteriológicos, é crucial entender quais componentes são apropriados para promover o crescimento adequado de bactérias em laboratório. Esta questão foca em um aspecto específico: o preparo do meio ágar sangue.

Para preparar o ágar sangue, é essencial usar componentes corretos que não interfiram no crescimento bacteriano nem causem falsos resultados. O meio ágar sangue é um meio enriquecido que fornece nutrientes adicionais às bactérias, geralmente utilizado para cultivar patógenos exigentes.

Alternativa Correta: A - sangue coletado com citrato ou desfibrinado.

Justificativa: O uso de sangue desfibrinado ou sangue coletado com citrato é adequado porque esses métodos evitam a coagulação sem adicionar substâncias que poderiam interferir no crescimento bacteriano. O sangue desfibrinado já teve seus fibrinogênios removidos, e o citrato é um anticoagulante que não afeta negativamente as culturas bacterianas.

Análise das Alternativas Incorretas:

B - sangue coletado com EDTA ou desfibrinado: O EDTA é um anticoagulante potente que pode quelar íons essenciais para o crescimento bacteriano, o que pode inibir o desenvolvimento de certas bactérias.

C - extrato de carne: Embora o extrato de carne seja um componente comum em muitos meios de cultura, ele não é um substituto para o sangue no ágar sangue, pois não fornece os mesmos nutrientes nem a mesma função de enriquecimento.

D - sangue fresco (humano, cavalo ou carneiro): Embora o sangue fresco de cavalo ou carneiro seja comumente utilizado, a palavra "fresco" não implica o tratamento adequado para remoção de fibrina. O sangue deve ser preparado adequadamente para evitar coagulação, portanto a alternativa não está completa.

Compreender as especificações do material usado em laboratório é crucial para garantir resultados precisos e confiáveis. É importante sempre considerar quais substâncias podem alterar os resultados e como elas devem ser manipuladas.

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