Tema central: A questão aborda a Rede de Frio na imunização: escolha do equipamento correto e monitoramento da temperatura para garantir a potência das vacinas. Faixas críticas: +2°C a +8°C (temperatura positiva) e -25°C a -15°C (temperatura negativa).

Alternativa INCORRETA (Gabarito: C): A orientação de colocar o sensor do termômetro em contato com o imunobiológico, com a estrutura interna da caixa térmica ou com as bobinas reutilizáveis é inadequada. O sensor deve medir a temperatura do ar no interior, idealmente no centro da carga, sem encostar nas paredes, frascos ou bobinas, pois o contato gera leituras artificialmente baixas ou altas por condução térmica, levando a decisões erradas. O visor pode ficar externo, mas a sonda interna deve ficar protegida e suspensa. Referências: Manual da Rede de Frio do PNI/MS (ed. recente), WHO EVM, CDC Vaccine Storage & Handling Toolkit.

Por que as demais estão corretas?

A) Câmaras refrigeradas são as indicadas para vacinas de +2°C a +8°C. Garantem estabilidade, controle e uniformidade da temperatura, com alarmes e circulação de ar adequados. Padrão recomendado pelo PNI/OMS para armazenamento de rotina.

B) Freezers são destinados aos imunobiológicos que exigem -25°C a -15°C, como VOP e, para conservação prolongada em níveis centrais/regionais, a febre amarela liofilizada. Na sala de vacina, após distribuição, muitas vacinas permanecem a +2°C a +8°C conforme fabricante; porém a indicação do uso de freezer para aqueles armazenáveis em negativo está correta segundo PNI.

D) Frigobar não deve ser usado para imunobiológicos: isolamento insuficiente, oscilação térmica acentuada, prateleiras na porta e compartimento congelador exposto, gerando risco de congelamento ou aquecimento. Diretriz explícita em PNI/OMS.

Estratégia de prova: Sublinhe “INCORRETA”. Em itens sobre transporte, procure frases que indiquem contato do sensor com frascos/parede/bobinas — isso é um sinal de erro. Lembre: medir ar, não superfície.

Fundamentação técnica: Manter vacinas nas faixas recomendadas evita perda de potência por congelamento acidental (soros adsorvidos em alumínio são sensíveis) ou por aquecimento. Equipamentos adequados e monitorização correta são requisitos normativos do PNI/Ministério da Saúde e alinhados à OMS.

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