Tema central: As encefalinas são peptídeos opioides endógenos, importantes na regulação da dor no sistema nervoso central. Elas agem principalmente por ligação a receptores opioides, modulando a transmissão nociceptiva.

Justificativa da alternativa correta (A): A leucina-encefalina, um tipo de encefalina, interage preferencialmente com os receptores delta-opioides (δ). Esta ligação resulta na inibição da liberação de substância P nos neurônios pré-sinápticos dos tratos espinhais da dor. Com isso, há bloqueio da transmissão do impulso doloroso, conferindo efeito analgésico. De acordo com a literatura médica, “as encefalinas se ligam a receptores δ e μ, promovendo analgesia ao impedir a liberação de neurotransmissores excitatórios” (Harrison’s Principles of Internal Medicine, 20ª ed., cap. 37).

Análise crítica das alternativas incorretas:

B) Errada. A metionina-encefalina não age em receptores beta-adrenérgicos e não induz aumento da norepinefrina ou vasodilatação. Adrenérgicos não têm relação com opioides.

C) Errada. Embora encefalinas possam apresentar alguma afinidade por receptores kappa, a metionina-encefalina atua nos receptores delta, não inibindo endorfinas e também não se liga nos kappa como principal mecanismo.

D) Errada. Leucina-encefalina não atua sobre receptores muscarínicos (acetilcolina), nem causa broncodilatação ou tem ação direta em sintomas asmáticos — uma pegadinha típica que mistura classes de receptores e efeitos.

E) Errada. A metionina-encefalina não se liga a receptores alfa-2 adrenérgicos, o que é característica de outros mediadores, como norepinefrina, e não promove vasoconstrição via esse mecanismo.

Estratégia para a prova: Atenção ao tipo de receptor citado nas alternativas, pois receptores opioides são diferentes dos receptores adrenérgicos e muscarínicos. Pegadinhas costumam misturar nomes de neurotransmissores com receptores de famílias distintas.

Resumo: A alternativa A está correta porque relaciona encefalina, receptor específico (delta-opioide) e mecanismo (inibição da substância P), ponto consensual na fisiologia médica (Guyton & Hall, Tratado de Fisiologia Médica, cap. 49).

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