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Q3127224 Psiquiatria
Os tratamentos para depressão têm evoluído muito nos últimos 30 anos, principalmente a partir do advento dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina ainda na década de 1990. Nos últimos anos, surgiram medicações cujo mecanismo de ação se afasta da clássica inibição de recaptação de monoaminas. Uma das medicações que está sendo mais estudada nesse intuito e seu mecanismo de ação é:
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Na questão apresentada, estamos lidando com uma temática importante em Psicopatologia, especificamente sobre os avanços nos tratamentos farmacológicos para a depressão. O foco está na identificação de novos mecanismos de ação de medicamentos, além dos tradicionais inibidores de recaptação de monoaminas.

A alternativa correta é a B - Cetamina – Antagonista glutamatérgico. Vamos entender por quê:

Cetamina é uma droga que vem sendo amplamente estudada e utilizada no tratamento da depressão, principalmente em casos resistentes a outros medicamentos. Seu mecanismo de ação envolve a modulação do sistema glutamatérgico, especificamente, é um antagonista do receptor NMDA (um tipo de receptor glutamatérgico). Isso significa que a cetamina bloqueia a ação do glutamato em seu receptor, o que pode levar a uma rápida redução dos sintomas depressivos.

A seguir, vamos analisar as alternativas incorretas para entender por que não são válidas:

A - Cetamina – Agonista glutamatérgico: Esta alternativa está incorreta porque a cetamina não atua como agonista (estimulante) do glutamato, mas sim como antagonista, ou seja, ela bloqueia o receptor NMDA.

C - Haldol – Inibidor seletivo de recaptação de serotonina: O Haldol não é um inibidor de recaptação de serotonina. Ele é um antipsicótico típico que age principalmente bloqueando receptores de dopamina, não relacionado diretamente ao tratamento de depressão via inibidores seletivos de recaptação de serotonina.

D - Amitriptilina – Inibidor de recaptação de noradrenalina: Embora a amitriptilina realmente iniba a recaptação de noradrenalina (e também de serotonina), ela não se enquadra na questão que busca medicamentos com novos mecanismos de ação fora da inibição de recaptação de monoaminas.

E - Fluvoxamina – Inibidor de recaptação de serotonina e noradrenalina: A fluvoxamina é, na realidade, um inibidor seletivo de recaptação de serotonina (ISRS), e não tem ação significativa sobre a noradrenalina. Assim, está incorreta pela descrição imprecisa e por não corresponder a um mecanismo inovador fora dos tradicionais inibidores de recaptação.

Portanto, a alternativa B - Cetamina – Antagonista glutamatérgico é a correta, pois reflete um dos avanços mais recentes e discutidos na farmacoterapia da depressão, destacando-se por seu mecanismo de ação inovador.

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