Leia o caso a seguir. Criança do sexo masculino, 4 anos, co...
Criança do sexo masculino, 4 anos, com diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne confirmado por biópsia muscular e teste genético, apresenta sinal de Gowers positivo, marcha anserina, pseudo-hipertrofia de panturrilhas e fraqueza muscular proximal progressiva. A avaliação funcional revela encurtamento de flexores de quadril e tendão calcâneo bilateralmente. O fisioterapeuta elabora programa terapêutico incluindo alongamentos e cinesioterapia.
O objetivo da intervenção citada, considerando o caráter progressivo da doença, é
Gabarito comentado
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Gabarito: B
Fundamento decisivo: Na distrofia muscular de Duchenne, doença genética, degenerativa e progressiva, a fisioterapia motora tem objetivo conservador-funcional: manter amplitude de movimento, retardar contraturas/deformidades e preservar a funcionalidade pelo maior tempo possível. No caso, os encurtamentos de flexores de quadril e tendão calcâneo, associados à fraqueza proximal progressiva, indicam esse foco, o que sustenta a alternativa B.
- Em doenças musculares progressivas, procure como objetivo terapêutico manutenção de ADM, prevenção de retrações e preservação funcional, não reversão estrutural.
- Se o enunciado trouxer encurtamentos musculotendíneos, alongamento tem função de retardar contraturas e deformidades.
- Exercícios intensos, especialmente excêntricos, devem levantar alerta em miopatias distróficas por risco de dano muscular.
- Pseudo-hipertrofia em DMD não significa reserva funcional útil nem meta de hipertrofia compensatória.
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