Alternativa correta: B

Explicação do tema central

A questão aborda o controle de qualidade na fase pré-analítica do laboratório de patologia clínica, especialmente o recebimento e registro de amostras. Esta fase é crítica para garantir a segurança, rastreabilidade e confiabilidade dos resultados, evitando erros que podem comprometer todo o processo diagnóstico.

Resumo teórico

No laboratório de patologia, identificação adequada das amostras, registro padronizado e preenchimento correto da requisição são exigências estabelecidas por normas técnicas como a RDC 302/2005 da ANVISA e manuais da SBPC/ML. É obrigatório conferir se a amostra está acondicionada corretamente, inclusive se está em líquido fixador apropriado, pois isso influencia diretamente a qualidade do exame.

Justificativa da alternativa correta (B)

A alternativa B afirma que não é necessário verificar se a amostra recebida está ou não em líquido fixador. Isso é incorreto. Verificar a presença, identificação e adequação do fixador é essencial, pois o uso do líquido incorreto ou sua ausência pode inviabilizar o exame e alterar resultados. Esse cuidado inicial é um dos principais critérios de controle de qualidade.

Análise das alternativas incorretas

A: Correta, pois a identificação correta da amostra e requisição é fundamental.

C: Correta, pois o registro individualizado de cada amostra, com numeração única, é prática recomendada.

D: Correta, já que o código de acesso pode indicar o tipo de material e deve acompanhar a amostra em todas as etapas.

E: Correta, pois a requisição deve conter todas as informações listadas, garantindo rastreabilidade e segurança.

Dicas de interpretação e estratégia

Fique atento a palavras absolutas como "não é necessário", pois geralmente sinalizam erro em procedimentos laboratoriais. Antes de marcar, reflita sobre a importância da segurança e rastreabilidade nas etapas pré-analíticas.

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