Considerando as informações fornecidas, a hipótese diagnósti...
Texto para as questões 28 e 29
Durante uma consulta médica, um jovem de 20 anos de idade queixa-se de cefaléia holocraniana que surgiu há 2 dias, em associação com urina de cor escura e avermelhada e edema facial (principalmente pela manhã). Relata ter apresentado quadro de faringite há cerca de 10 dias. O exame físico mostra edema facial periorbitário e pressão arterial de 162 mmHg ×104 mmHg, sem outras anormalidades. Entre os exames laboratoriais destacam-se a presença de importante hematúria macro e microscópica (com dismorfismo eritrocitário), cilindros hemáticos e ausência de proteinúria no exame sumário de urina (EAS), dosagens de uréia e creatinina normais, diminuição dos níveis de complemento sérico (CH50 e C3) e títulos elevados de antiestreptolisina-O (ASLO).
Considerando as informações fornecidas, a hipótese diagnóstica mais provável é glomerulonefrite
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Tema Central: A questão aborda o diagnóstico de uma glomerulonefrite, com foco em identificar a forma específica baseada nos achados clínicos e laboratoriais apresentados pelo paciente. A glomerulonefrite é uma condição que afeta os glomérulos dos rins, podendo resultar em sintomas como edema, hipertensão e alterações na urina, como hematúria.
Justificativa para a Alternativa Correta (C - Glomerulonefrite Difusa Pós-estreptocócica): A glomerulonefrite difusa pós-estreptocócica é a hipótese mais provável devido à sequência temporal entre a faringite (infecção estreptocócica) e o início dos sintomas renais (cerca de 10 dias depois). Os achados de urina com hematúria macroscópica e microscópica, dismorfismo eritrocitário e cilindros hemáticos, além da ausência de proteinúria significativa, são característicos desta condição. A diminuição dos níveis de complemento sérico (C3 e CH50) e os títulos elevados de antiestreptolisina-O (ASLO) reforçam o diagnóstico, indicando uma resposta imune a uma infecção estreptocócica prévia.
Análise das Alternativas Incorretas:
A - Glomerulonefrite Membranosa: Esta condição geralmente está associada a proteinúria significativa, frequentemente na faixa nefrótica, o que não é o caso aqui. A ausência de proteinúria torna essa hipótese pouco provável.
B - Glomerulonefrite de Lesões Mínimas: Tipicamente, esta condição causa síndrome nefrótica com proteinúria maciça e hipoalbuminemia, sem hematúria significativa, o que não corresponde aos achados deste caso.
D - Glomerulonefrite Membranoproliferativa: Esta condição pode apresentar diminuição do complemento e hematúria, mas geralmente está associada a proteinúria significativa. Além disso, não está classicamente relacionada a infecções estreptocócicas recentes como no caso apresentado.
Conclusão: A análise dos achados clínicos e laboratoriais, em conjunto com o histórico recente de infecção estreptocócica, orienta o diagnóstico para a glomerulonefrite difusa pós-estreptocócica. Este tipo de questão requer atenção aos detalhes do quadro clínico e entendimento dos mecanismos fisiopatológicos das diferentes glomerulonefrites.
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