A metodologia de hibridização in situ (HIS) é uma técnica molecular que permite a detecção de sequências específicas de ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células ou tecidos. Vamos analisar as aplicações mencionadas na questão:

I. Caracterização de alterações cromossômicas.

A hibridização in situ, especialmente na forma de FISH (Fluorescence In Situ Hybridization), é amplamente utilizada para identificar e caracterizar alterações cromossômicas, como deleções, duplicações, translocações e aneuploidias. Isso ocorre porque a técnica permite a visualização direta de partes específicas dos cromossomos em amostras citogenéticas.

II. Caracterização de alterações patológicas de origem tumoral.

A HIS é uma ferramenta valiosa na oncologia para identificar alterações genéticas específicas em células tumorais, como amplificações de genes ou rearranjos. Essas características podem ajudar na classificação de tumores e na escolha de tratamentos específicos. Por exemplo, a identificação da amplificação do gene HER2 em câncer de mama é feita por FISH.

III. Contagem diferencial de tipos celulares do sangue.

Essa afirmação não é correta para a HIS. A contagem diferencial de tipos celulares do sangue é realizada por métodos como a citometria de fluxo ou através da análise microscópica de esfregaços sanguíneos, não pela hibridização in situ.

Com base nas explicações acima, a alternativa correta é D, pois as aplicações da hibridização in situ incluem I e II, mas não III.

Aqui está a análise das alternativas:

• A - Afirma que apenas I é uma aplicação, o que é incorreto, pois II também é uma aplicação válida.
• B - Afirma que apenas II é uma aplicação, o que é incorreto, pois I também é uma aplicação válida.
• C - Afirma que apenas III é uma aplicação, mas como discutido, III não é uma aplicação da HIS.
• D - Correta, pois I e II são aplicações válidas da HIS.
• E - Afirma que todas as alternativas são corretas, o que é falso devido à incorreção de III.

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Resposta: D