As moléculas da classe II apresentam peptídeos exógenos, de ...

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Q2914413 Medicina
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As moléculas da classe II apresentam peptídeos exógenos, de origem bacteriana, às células T CD8+citotóxicas.

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Tema central: Imunologia – apresentação antigênica pelo Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) e reconhecimento por subtipos de linfócitos T.

Comentário:

A questão explora um conceito fundamental: qual o tipo de antígeno apresentado pelas moléculas do MHC de classe II e a qual subtipo de célula T elas os apresentam.

Segundo o Ministério da Saúde, em “Tópicos Transversais em Transplantes”, as moléculas de MHC de classe II são expressas apenas em células apresentadoras de antígenos (APC), como macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. Elas apresentam peptídeos exógenos, geralmente de patógenos extracelulares (ex: bactérias) para linfócitos T CD4+ (auxiliares), e não para CD8+.

Em contraste, MHC de classe I está presente em todas as células nucleadas e apresenta peptídeos endógenos às células T CD8+ (citotóxicas). Portanto, houve inversão nos termos da questão.

Justificativa para o gabarito:

A afirmação está incorreta. As moléculas do MHC de classe II não apresentam peptídeos exógenos às células T CD8+, e sim às células T CD4+.

Estratégias de prova e dicas:

  • Ao ler, destaque qual subtipo de MHC está sendo citado e para qual subtipo de célula T ele apresenta antígenos.
  • O enunciado pode criar “pegadinhas” como inverter CD4+ por CD8+; fique atento!
  • Lembre-se: “MHC II apresenta antígeno exógeno para CD4+; MHC I apresenta antígeno endógeno para CD8+.”

Análise rápida das alternativas:

C) Certo: Incorreto, pois as moléculas de classe II nunca apresentam antígenos a linfócitos T CD8+.

E) Errado: Correta, já que a apresentação para CD8+ é atributo do MHC de classe I.

Conclusão:
O conhecimento da imunidade adaptativa e da interação MHC-células T é essencial para questões de Histocompatibilidade. Segundo o Ministério da Saúde: “MHC de Classe II ... ligam-se aos peptídeos para apresentá-los aos linfócitos T CD4+.” (Tópicos Transversais em Transplantes, p. 13).

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