As principais alterações observadas na intoxicação acidental por sobredosagem de disofenol em ovinos e caprinos consistem em retinopatia acompanhada de neuropatia óptica e status spongiosus no sistema nervoso central.

Como agonista colinérgico, atua seletivamente sobre receptores nicotínicos sinápticos e extra-sinápticos das membranas das células musculares dos helmintos, induzindo a abertura dos canais de cátions mediados por acetilcolina.

Após injeção subcutânea, o nível plasmático máximo ocorre entre 30min e 1h, enquanto, no muco bronquial, o pico de concentração é de 3h a 4h. O medicamento distribui-se amplamente pelos tecidos e atinge uma alta concentração no fígado, onde é biotransformado.

Relativamente tóxico para equinos, cães e gatos, possui sintomas de intoxicação do tipo colinérgico, semelhantes aos organofosforados, e aparecem em 10min a 20min após administração do medicamento, persistindo por 4h a 6h.

É um desacoplador da fosforilação oxidativa mitocondrial. A absorção desse antiparasitário ocorre no trato intestinal, enquanto a biotransformação ocorre no fígado. Uma pequena parte da dose é excretada na urina, nas primeiras 24h após dosificação, e o restante nas fezes.