A questão aborda as facomatoses, que são síndromes neurocutâneas caracterizadas por anormalidades na pele, olhos e sistema nervoso. Vamos analisar cada uma das facomatoses e suas manifestações oculares associadas.

1. Neurofibromatose tipo 1: Comumente se manifesta por gliomas de nervo óptico. Esta associação é clássica e está bem documentada em diretrizes médicas (referência: UpToDate).

2. Esclerose tuberosa: Associada à presença de hamartomas astrocíticos de retina. Estes são lesões benignas que podem ser observadas durante o exame oftalmológico e são características da esclerose tuberosa.

3. Doença de Von Hippel-Lindau: Caracteriza-se por hemangiomas capilares de retina. Estes são tumores vasculares que podem ser detectados na retina e são uma manifestação ocular típica desta condição.

4. Síndrome de Sturge-Weber: Frequentemente associada a hemangiomas de coroide. Esta síndrome inclui manifestações vasculares oculares, dermatológicas e neurológicas.

Agora, relacionando cada facomatose à sua manifestação ocular correspondente, temos a ordem correta: 2 – 1 – 3 – 4, o que nos leva à alternativa D.

Análise das alternativas:

A - 2 – 1 – 4 – 3: Incorreto. Está correto até a terceira facomatose, mas a última associação está errada. Hemangioma de coroide (4) não corresponde à Doença de Von Hippel-Lindau.

B - 1 – 2 – 3 – 4: Incorreto. Esta associação não segue a ordem correta das manifestações oculares.

C - 4 – 3 – 1 – 2: Incorreto. A ordem está completamente fora de alinhamento com as manifestações típicas.

D - 2 – 1 – 3 – 4: Correto. Cada facomatose está associada à sua manifestação ocular correta.

E - 3 – 4 – 1 – 2: Incorreto. Esta sequência não corresponde às manifestações típicas de cada facomatose analisada.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

A questão trata de distinguir quais manifestações oculares estão mais relacionadas a cada uma das facomatoses listadas. A neurofibromatose tipo 1 está associada a glioma de nervo óptico, a esclerose tuberosa está associada a hamartoma astrocítico de retina, a doença de Von Hippel-Lindau está associada a hemangioma capilar de retina e a síndrome de Sturge-Weber está associada a hemangioma de coroide. Portanto, a ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é a alternativa D, 2-1-3-4.