Homem de 66 anos, com diabetes mellitus tipo 2 (DM2), doença...

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Q3834054 Medicina
Homem de 66 anos, com diabetes mellitus tipo 2 (DM2), doença arterial coronariana estabelecida e insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFER), em uso de metformina e inibidor do cotransportador sódio-glicose tipo 2 (iSGLT2). HbA1c atual de 7,4%, índice de massa corporal elevado e albuminúria persistente.

Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA
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Gabarito: A

Fundamento decisivo: Em DM2 com DAC estabelecida, ICFER e albuminúria persistente, já em uso de metformina + iSGLT2, com HbA1c ainda acima da meta e excesso de peso, a base sustenta adicionar um agonista do receptor de GLP-1 de longa ação com benefício cardiovascular documentado, sem retirar o iSGLT2.

Tema central: Terapia cardiorrenal aditiva
Análise das alternativas
A
Certa
A alternativa correta reconhece a complementaridade entre as classes. O paciente já está em metformina + iSGLT2, mas ainda tem HbA1c 7,4%, obesidade, DAC estabelecida e albuminúria persistente. Nessa situação, as diretrizes citadas na base favorecem acrescentar agonista de GLP-1 de longa ação com benefício cardiovascular comprovado, porque essa classe agrega redução de risco aterosclerótico, melhora do controle glicêmico e perda ponderal, sem exigir retirada do iSGLT2, que segue importante pelo benefício na ICFER. O fundamento decisivo é o benefício cardiovascular aterosclerótico documentado em agentes específicos.
B
Errada
Está errada porque manter apenas iSGLT2 ignora necessidades ainda não atendidas do caso: HbA1c 7,4%, excesso de peso, DAC estabelecida e albuminúria persistente. O iSGLT2 tem papel central em IC e proteção renal, mas a base deixa claro que isso não esgota a estratégia cardiometabólica quando ainda há espaço para benefício adicional com GLP-1 RA.
C
Errada
Está errada porque propõe substituir o iSGLT2 por GLP-1 RA, quando a ICFER é justamente um motivo forte para manter o iSGLT2. As classes têm benefícios complementares, não excludentes: iSGLT2 pesa mais em insuficiência cardíaca e renal; GLP-1 RA agrega efeito aterosclerótico, metabólico e sobre peso. Trocar para 'evitar polifarmácia' retira benefício prognóstico importante no contexto de ICFER.
D
Errada
Está errada porque insulina basal reduz glicemia, mas não é estratégia prioritária de proteção cardiovascular nesse perfil. A base afirma que, diante de HbA1c acima da meta com obesidade e alto risco aterosclerótico, GLP-1 RA é preferível antes de insulinização por combinar melhora glicêmica, perda de peso e benefício cardiovascular, enquanto insulina pode cursar com ganho ponderal e hipoglicemia.
E
Errada
Está errada porque finerenona, quando indicada em DM2 com albuminúria persistente, é terapia complementar e não substituta do iSGLT2. O KDIGO citado na base sustenta que ela pode ser adicionada em contexto apropriado, inclusive sobre iSGLT2, e não em troca dele. Além disso, retirar o iSGLT2 neste paciente faria perder benefício relevante na ICFER.
Pegadinha da questão
A banca explora a confusão entre trocar e associar classes: o paciente tem indicação de manter iSGLT2 pela ICFER e, ao mesmo tempo, de receber GLP-1 RA pelo risco aterosclerótico, obesidade e controle glicêmico ainda insuficiente.
Dica para questões semelhantes
  • Em DM2 com ASCVD estabelecida e HbA1c ainda acima da meta apesar de metformina + iSGLT2, pense em adicionar GLP-1 RA com benefício cardiovascular documentado.
  • Se houver ICFER, retirar iSGLT2 costuma contrariar o critério central da questão, porque essa classe tem benefício específico em insuficiência cardíaca.
  • Albuminúria persistente pode abrir espaço para finerenona, mas como terapia complementar no contexto adequado, não como substituição automática do iSGLT2.
  • Não confunda redução de HbA1c com proteção cardiovascular prioritária: insulina basal controla glicose, mas não ocupa o mesmo papel cardiorrenal de iSGLT2 e GLP-1 RA neste cenário.

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