A molécula do fármaco geralmente penetra por
difusão seguindo um gradiente de concentração,
em virtude da sua solubilidade na camada
lipídica dupla. Essa transferência é diretamente
proporcional à amplitude do gradiente de
concentração através da membrana, ao
coeficiente de partição hidrolipídica do fármaco
e à área da membrana exposta ao fármaco. Esta
é uma afirmação que refere-se ao tipo de
transporte de fármacos denominado: