A área de superfície determina a velocidade do processo de absorção, e depende da via de administração do medicamento. A via pulmonar, por exemplo, é considerada uma via extensa, enquanto a via oral é considerada pouco extensa. 

A ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas pode ser entendida também com uma forma pelo qual o organismo transporta e armazena temporariamente as substâncias. Trata-se de ligações reversíveis, que envolvem ligações iônicas, forças de Van der Waals, pontes de hidrogênio ou ligações hidrofílicas.

Os fármacos ligados às proteínas plasmáticas não passam pelos capilares glomerulares. Após a filtração, as moléculas hidrossolúveis são excretadas pela urina, e as lipossolúveis, são reabsorvidas para a circulação sistêmica. 

A solubilidade e potência dos anestésicos variam, e os anestésicos lipossolúveis são considerados como os mais potentes. Exemplo de anestésico pouco solúvel é o halotano, um de solubilidade intermediária é o óxido nitroso, e um muito solúvel é o éter dietílico.