Os tumores secretores de catecolaminas são neoplasias comuns, provavelmente ocorrendo em mais de 10 por cento dos pacientes com hipertensão. 

Embora os feocromocitomas possam ocorrer em qualquer idade, eles são mais comuns na quarta a quinta década e são igualmente comuns em homens e mulheres .

Existem vários distúrbios familiares associados ao feocromocitoma adrenal, todos com herança autossômica recessiva: síndrome de von Hippel-Lindau (VHL), neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2) e, menos comumente, neurofibromatose tipo 1 (NF1).

Dor de cabeça episódica, sudorese e taquicardia podem até estar presentes no feocromocitoma, mas são sintomas incomuns. 

O feocromocitoma sempre está associado à cardiomiopatia atribuída ao excesso de catecolaminas que é semelhante à cardiomiopatia induzida por estresse (takotsubo).