A Cardiomiopatia Hipertrófica caracteriza-se por disfunção sistólica do ventrículo esquerdo (VE), caracterizada por aumento progressivo das dimensões ventriculares, espessura normal ou reduzida da parede do VE e dilatação atrial. 

A Cardiomiopatia dilatada caracteriza-se por aumento difuso ou regional da espessura da parede do VE sem dilatação do VE. 

A Cardiomiopatia Hipertrófica, forma miocárdica, caracteriza-se poir dimensões normais do VE (incluindo espessura da parede) com alargamento do AE ou biatrial. 

A Cardiomiopatia arritmogênica (CA), também conhecida como cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo esquerdo (CAVE) ou displasia (DAVE), causa dilatação grave do átrio direito e do ventrículo esquerdo e, frequentemente, disfunção sistólica do ventrículo direito e afinamento da parede do ventrículo esquerdo. Arritmias e insuficiência cardíaca congestiva direita são incomuns.

A Cardiomiopatia restritiva (RCM) forma endomiocárdica é caracterizada macroscopicamente por cicatriz endocárdica proeminente que geralmente faz a ponte entre o septo interventricular e a parede livre do VE, e pode causar obstrução fixa no meio do VE e, frequentemente, afinamento apical do VE.