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Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2025 - UEFS - Técnico em Saúde Bucal |
Q3407198 Odontologia
A esterilização eficaz dos instrumentais odontológicos depende da correta manutenção do autoclave, incluindo a limpeza do reservatório, a descalcificação e o monitoramento da vedação da porta. Em relação à manutenção e operação do sistema de autoclave, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A água utilizada no autoclave pode ser qualquer tipo de água potável, pois a temperatura elevada elimina qualquer impureza que possa comprometer a esterilização.
(__) A descalcificação do reservatório de água do autoclave deve ser feita com produtos recomendados pelo fabricante, garantindo a remoção de resíduos minerais e evitando danos ao equipamento.   (__) A vedação da borracha da porta deve ser inspecionada regularmente para garantir a pressão e temperatura ideais, evitando falhas no processo de esterilização.
(__) O monitoramento dos manômetros permite verificar se a temperatura e a pressão dentro do autoclave estão nos níveis adequados para a esterilização dos instrumentais.

A sequência está correta em:
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Tema central: Manutenção e operação seguras do autoclave a vapor em Odontologia para garantir esterilização eficaz dos instrumentais. Envolve qualidade da água, descalcificação, integridade da vedação da porta e monitoramento físico (pressão/temperatura).

Gabarito: B — F, V, V, V.

1) Água “potável qualquer” é suficiente (F)Falso. Autoclaves requerem água destilada ou deionizada (conforme o fabricante). Temperatura alta não remove minerais; ao contrário, a dureza precipita como incrustação (scale), danificando resistências, sensores e piorando a qualidade do vapor, o que pode comprometer a penetração do vapor e a esterilização. Diretrizes recomendam água de baixa condutividade/baixa dureza (CDC 2016; AAMI ST79; ABNT NBR ISO 17665-1).

2) Descalcificação com produto do fabricante (V)Verdadeiro. A descalcificação periódica do reservatório e circuitos, com agentes aprovados, remove depósitos minerais e evita corrosão e falhas de aquecimento/sensores. Isso mantém ciclos reprodutíveis e prolonga a vida útil (ANVISA RDC 15/2012; manuais do fabricante).

3) Inspeção da vedação (borracha) da porta (V)Verdadeiro. A guarnição deve ser verificada quanto a rachaduras, deformações e sujeira. Vazamentos impedem atingir/maintê-la pressão e temperatura corretas, prejudicando o vácuo (quando houver) e a penetração do vapor. Substituir conforme desgaste.

4) Monitoramento dos manômetros (V)Verdadeiro. A leitura de pressão e temperatura confirma o alcance dos parâmetros do ciclo (ex.: ~121 °C ≈ 1 bar manométrico; ~134 °C ≈ 2 bar). Observação importante: deve ser complementado por indicadores químicos (ABNT NBR ISO 11140) e biológicos (Geobacillus stearothermophilus) para validação rotineira, conforme CDC/ANVISA.

Pegadinha de prova: frases com “qualquer” ou “sempre” costumam estar erradas em biossegurança. “Água potável qualquer” ignora a qualidade físico-química exigida para geração de vapor saturado de qualidade.

Estratégia para acertar questões semelhantes:
- Procure menções a “conforme fabricante”: geralmente alinhadas às normas.
- Verifique se contempla manutenção preventiva: limpeza, descalcificação, vedação.
- Lembre do tripé de monitoramento: físico (tempo/pressão/temperatura), químico e biológico.

Referências essenciais: CDC Guidelines for Infection Control in Dental Health-Care Settings (2003, atualizações); ANVISA RDC 15/2012; ABNT NBR ISO 17665-1 (esterilização a vapor); AAMI ST79; ABNT NBR ISO 11140 (indicadores químicos).

Mantenha a prática clínica segura: água adequada, autoclave calibrado, selagem íntegra e monitoramento completo.

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