A família do CYP 450 (Citocromo P450) é um dos fatores mais importantes, tanto nas induções como nas inibições enzimáticas, pois é um dos principais complexos de degradação de substâncias.

A indução enzimática ocorre quando um dos fármacos tem o potencial de induzir as isoformas do CYP 450, aumentando a ação do outro medicamento.

A inibição enzimática ocorre quando um dos fármacos tem o potencial de inibir as isoformas do CYP 450, diminuindo o metabolismo da outra droga e, consequentemente, aumentando seu efeito.

Aproximadamente 70% do CYP hepático são constituídos pelas isoformas CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C, CYP2D6, CYP2E1 e CYP3A. Entre estes, o CYP3A (CYP3A4 e CYP3A5) e o CYP2C (principalmente o CYP2C9 e 2C19) são as subfamílias mais abundantes, responsáveis por 30% e 20%, respectivamente, do CYP total.

O CYP 450 é a principal família de enzimas utilizadas para o metabolismo das drogas e atua com frequência no metabolismo por oxidação.