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Q1069668 Medicina
Texto para a questão.

     Uma criança de oito anos de idade começou a ter alucinações visuais de curta duração, caracterizadas como visão de figuras de padrão circular e multicoloridas, que cresciam e se multiplicavam. Esses episódios duravam, em média, três minutos e eram sucedidos por cefaleia pulsátil de forte intensidade. O exame neurológico não evidenciou alterações e o eletroencefalograma interictal evidenciou paroxismos de espículas occipitais.
Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais adequado para o paciente.
Alternativas

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Tema central: A questão aborda o diagnóstico de síndromes epilépticas focais da infância, com manifestação predominantemente occipital, caracterizadas por sintomas visuais, EEG típico e associação com cefaleia. Esses quadros são classificados conforme diretrizes da ILAE como epilepsias autolimitadas da infância, sendo fundamental distinguir suas variantes para um diagnóstico preciso.

Justificativa da alternativa correta (B):
A epilepsia occipital de início tardio da infância (tipo Gastaut) apresenta:

  • Faixa etária: predomina entre 7 e 9 anos.
  • Duração das crises: breves, geralmente entre 1 e 3 minutos.
  • Manifestações: alucinações visuais elementares (padrões luminosos multifocais e coloridos).
  • Normalidade do exame neurológico: entre as crises.
  • EEG: descargas de espículas occipitais.
  • Cefaleia pós-ictal (migranosa) frequentemente presente.

Segundo o PCDT Epilepsia do Ministério da Saúde (p. 48): “Na epilepsia occipital tipo Gastaut, predomina a presença de crises visuais elementares e paroxismos occipitais ao EEG.”

Análise das alternativas incorretas:

  • A) Síndrome de Panayiotopoulos: Início precoce (3-6 anos); crises prolongadas (>10 min), sintomas autonômicos intensos (náusea, vômitos). Não corresponde à faixa etária ou sintomas principais descritos.
  • C) Lennox-Gastaut: Crises múltiplas (tônica, atônica, ausência atípica), atraso neuropsicomotor, EEG com ponta-onda lenta generalizada. O caso não tem tais características.
  • D) Landau-Kleffner: Regressão de linguagem (afasia adquirida), crises variadas, descargas epileptiformes contínuas no sono. O quadro clínico não exibe perda de linguagem.
  • E) Dravet: Início no primeiro ano de vida, crises febris prolongadas e polimorfas, comprometimento neurológico progressivo. Incompatível com idade e evolução do caso apresentado.

Dica de prova: Atenção à faixa etária, duração da crise e sintomatologia visual típica. Diferencie epilepsias occipitais pelo tempo de início e presença ou não de sintomas autonômicos.

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A questão descreve um caso de uma criança com alucinações visuais de curta duração caracterizadas por visão de figuras padrão circular e multicoloridas, que são seguidas por uma cefaleia pulsátil de forte intensidade. O exame neurológico não mostrou alterações e o eletroencefalograma interictal mostrou paroxismos de espículas occipitais. Com base nessas informações, a resposta correta é a alternativa B, que indica o diagnóstico de epilepsia occipital de início tardio da infância (tipo Gastaut). Este diagnóstico é consistente com os sintomas apresentados pelo paciente, que incluem alucinações visuais seguidas de cefaleia pulsátil e paroxismos de espículas occipitais no eletroencefalograma. As outras opções (A, C, D, E) representam diferentes tipos ou síndromes de epilepsia que não se enquadram completamente nos sintomas descritos na questão.

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