Paciente, sexo masculino, 40 anos, com história de tabagismo...

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Q3080472 Radiologia
Paciente, sexo masculino, 40 anos, com história de tabagismo, realiza tomografia de tórax sem contraste com achado de múltiplos cistos aéreos com paredes finas ou minimamente espessadas, muitas vezes confluentes e irregulares (morfologia “bizarra”), com distribuição preferencial pelos campos superiores. Assinale, a seguir, o diagnóstico mais provável para o caso hipotético.
Alternativas

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Vamos analisar a questão. O tema central é a interpretação de achados tomográficos associados a doenças pulmonares específicas, no contexto de um paciente com histórico de tabagismo. A descrição das imagens na tomografia é crucial para diferenciar entre as possíveis condições listadas nas alternativas.

Justificativa para a alternativa correta (D - Histiocitose de células de Langerhans):

A Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma condição que tipicamente afeta fumantes e é caracterizada por múltiplos cistos pulmonares. Na tomografia computadorizada (TC), os cistos são frequentemente irregulares, de paredes finas ou minimamente espessadas, e distribuem-se principalmente nos campos superiores dos pulmões. A descrição de "morfologia bizarra" e cistos confluentes reforça o diagnóstico, pois são achados clássicos da HCL. Outros achados possíveis incluem nódulos pulmonares que podem evoluir para cistos.

Análise das alternativas incorretas:

A - Mounier-Kuhn: Também conhecida como traqueobroncomegalia, é uma condição rara que envolve a dilatação da traqueia e dos brônquios, mas não está associada à formação de cistos pulmonares. A TC mostraria dilatação das vias aéreas, não cistos.

B - Pneumocistose: Uma infecção pulmonar causada por Pneumocystis jirovecii, tipicamente observada em pacientes imunocomprometidos. Na TC, apresenta-se como opacidades em vidro fosco, com cistos geralmente localizados nos lobos inferiores, o que não corresponde ao padrão descrito na questão.

C - Linfangioleiomiomatose: Esta condição afeta predominantemente mulheres em idade fértil e caracteriza-se pela presença de cistos pulmonares difusos de paredes finas, distribuídos de forma uniforme nos pulmões, sem a predileção pelos campos superiores observada na HCL.

Conclusão: Para resolver questões como essa, é fundamental correlacionar a descrição das imagens com o perfil do paciente, neste caso, um fumante, e com os padrões característicos das doenças pulmonares. A Histiocitose de células de Langerhans é a única condição que preenche todos os critérios apresentados na questão.

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histiocitose pulmonar de células de Langerhans é usualmente vista em pacientes na terceira ou quarta décadas de vida, e é incomum encontrá-la limitada aos pulmões em crianças. O principal fator de risco reconhecido é o tabagismo. A maioria dos pacientes é de fumantes no momento do diagnóstico.



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