As paralisias periódicas são canalopatias que, em geral, se ...
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Tema central: As paralisias periódicas são canalopatias hereditárias caracterizadas por episódios intermitentes de fraqueza muscular, diretamente relacionados a alterações nos níveis séricos de potássio (hipocalemia ou hipercalemia). O conhecimento das diferenças clínico-laboratoriais entre suas formas é essencial para o diagnóstico e manejo adequados, principalmente na rotina de emergências e neurologia clínica.
Alternativa correta: C) Na forma hipocalêmica, as crises costumam apresentar maior duração.
Justificativa: As paralisias periódicas hipocalêmicas se manifestam por episódios de paresia/plegia que podem durar horas a até 48 horas, conforme reforçado pelo Manual MSD: "Os sintomas costumam melhorar consideravelmente no período de uma hora" após início do tratamento, mas a crise pode ser prolongada. Em contraste, as crises associadas à forma hipercalêmica tendem a ser significativamente mais breves – geralmente minutos a poucas horas.
Este dado é consistente em manuais de referência (Harrison's Principles of Internal Medicine, 20ª edição; Seção 462) e revisões de destaque (UpToDate): "em crises hipocalêmicas, a duração geralmente é maior em comparação à forma hipercalêmica".
Análise das alternativas incorretas:
A) Errada. A forma hipocalêmica inicia-se tipicamente na adolescência, principalmente entre 10 e 20 anos, e não em pré-escolares.
B) Errada. A canalopatia responsável pela forma hipercalêmica é a mutação em canais de sódio musculares (gene SCN4A). Já a forma hipocalêmica relaciona-se a kanais de cálcio (gene CACNA1S), mas isso não vale para a hipercalêmica.
D) Incorreta. Não há evidências de maior severidade dos episódios na forma hipercalêmica. Em geral, ambas as formas podem apresentar ampla variação clínica, sem predomínio de gravidade em nenhuma delas conforme a literatura principal.
Dicas de prova: Atenção a palavras absolutas ou termos epidemiológicos imprecisos. Busque sempre associar a fisiopatologia (tipo de canal envolvido e duração da crise) às principais etiologias das paralisias periódicas.
Resumo: A crise de maior duração é característica da forma hipocalêmica (C), e reconhecer isso é um ponto-chave para o diagnóstico diferencial nas canalopatias. Diretrizes internacionais e manuais de referência convergem para esse aspecto.
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paralisia periódica hipocalemica - fraqueza sem miotonia, fraqueza focal ou generalizada, leve a grave, hiporreflexia durante os ataques . ataques duram horas , pode haver cpk aumentada .K reduzido . desencadeantes: exercícios, refeições ricas em carboidratos , etanol, frio e estresse emocional . teste provocativo : glicose . ttmo : evitar gatilhos, acetazolamida, diurético poupador de K .
paralisia periódica hipercalemica : desencadeado pelo repouso e jejum . teste provocativo: administração de K. ttmo : glicose nos ataques. profilatico: diurético tiazidico.
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