Quanto à investigação genética na cardiomiopatia hipertrófic...

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Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIMED - Santa Maria Prova: FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Cardiologia |

Q3867757 Medicina

Quanto à investigação genética na cardiomiopatia hipertrófica (CMH), assinale a alternativa INCORRETA.

Possibilita melhor compreensão da progressão da doença e avaliação de risco.

O diagnóstico molecular, tanto em indivíduos assintomáticos como nos sintomáticos, significa doença.

As mutações nos genes CMP e MYH7 são as variantes genéticas mais prevalentes.

Pode contribuir para maior precisão do diagnóstico, principalmente em atletas ou hipertensos com suspeita de CMH.

Possibilita identificar portadores de CMH nas famílias e fornecer aconselhamento genético.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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