A doença de Huntington é uma afecção heredodegenerativa autossomica dominante. É causada pela expansão anormal de repetições do trinucleotídeo CAG (citosina-adenina-guanin). A sua forma juvenil é caracterizada pelo aparecimento de sinais e sintomas antes dos 20 anos de idade.
indique o cromossoma em que ocorrem estas repetições anormais.