Possui maior incidência na população feminina na faixa etária entre 18 e 30 anos, podendo atingir também o sexo masculino com menos frequência. Cerca de 55% dos pacientes morrem durante o tratamento, e os que sobrevivem apresentarão alguma sequela motora e neurológica.

A Síndrome de Guillain-Barré leva à desmielinização dos nervos periféricos e consequentemente à fraqueza motora e alterações sensoriais, podendo ter relação com doenças agudas causadas por bactérias ou vírus.

Nos pacientes infectados com citomegalovírus, a Síndrome de Guillain-Barré ocorre normalmente cerca de 6 meses após o evento infeccioso, caracterizando-se por perda motora assimétrica descendentes (dos membros superiores para inferiores).

A literatura descreve dois tipos principais de Síndrome de Guillain-Barré a PIAD, que se caracteriza por ser puramente motora, e a NMAA, que afeta a bainha de mielina de forma aguda.

Programas de reabilitação de baixa intensidade realizados em pacientes crônicos apresentam melhora funcional em relação aos programas de alta intensidade, sendo esses últimos contraindicados, pois deterioram a função muscular dos pacientes afetados.