É uma osteocondrodisplasia muito rara e, frequentemente, letal, caracterizada pelo desenvolvimento de curvatura anormal dos ossos longos fetais, particularmente, do fêmur e da tíbia. É causada pela mutação de um gene do cromossomo 17 e transmitida pela via autossômica dominante. A ultrassonografia é essencial para a elucidação diagnóstica pré-natal. O trecho refere-se à