Tema central: A questão aborda a Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber (SKTW), uma condição congênita caracterizada por malformações vasculares e hipertrofia de membros. É fundamental reconhecer a tríade clássica dessa síndrome para efetuar o diagnóstico correto em avaliações clínicas e concursos.

Análise da alternativa correta:
Alternativa A — Alterações cutâneas (nevo plano e angiomas unilaterais), dilatação varicosa em um dos membros e alterações ósteo-hipertróficas de um dos membros — descreve precisamente as três manifestações principais:

• Malformações capilares: Tipicamente, o nevo em vinho do porto (mancha avermelhada) é observado, frequentemente em apenas um lado do corpo.
• Malformações venosas/varicosas: Presença de dilatação venosa ou varizes no membro acometido.
• Hipertrofia de tecidos moles e/ou óssea: Crescimento excessivo do membro, mais comum em membros inferiores (pode ser notado mesmo ao nascimento ou nos primeiros anos de vida).

Segundo a Acta Fisiátrica e protocolos clínicos, essa tríade define a apresentação típica da síndrome.

Análise das alternativas incorretas:

• Alternativa B: Epilepsia, cefaleia e alterações ósteo-hipertróficas — Os sintomas neurológicos (epilepsia, cefaleia) não fazem parte da tríade diagnóstica da SKTW, confundindo-a possivelmente com síndromes neurocutâneas, como Sturge-Weber.
• Alternativa C: Neoplasias, glaucoma, descolamento de retina — Não têm relação com SKTW.
• Alternativa D: Nevo melanocítico gigante, epilepsia, hidrocefalia — Elementos referentes a outras síndromes neurocutâneas.
• Alternativa E: Epilepsia, hidrocefalia, atraso de desenvolvimento — Estes achados não configuram a tríade da SKTW.

Dicas para provas: Atenção às descrições de síndromes; termos como “angiomas”, “varizes”, “hipertrofia” e “unilateralidade” ajudam a excluir diagnósticos alternativos.

Segundo a Revista Brasileira de Cirurgia Plástica: “A tríade clínica clássica inclui malformações capilares, venosas e hipertrofia de tecidos moles.”

Comentário final: Para o diagnóstico da SKTW, memorize as três características centrais e evite confundi-la com Sturge-Weber e outras síndromes neurocutâneas!

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A síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber é uma condição rara que afeta os vasos sanguíneos e é caracterizada por três sinais principais: malformações capilares, hemangiomas e hipertrofia óssea ou tecidual. A resposta correta é a alternativa B, que menciona hipertrofia óssea em membros superiores e inferiores, além de cefaleia e epilepsia. As outras alternativas não estão relacionadas à síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber. É importante lembrar que essa síndrome é rara e não deve ser confundida com outras condições que apresentam sinais semelhantes.

Caracteriza-se por uma tríade clássica:

1. Alterações cutâneas: geralmente manchas vinho-do-porto (nevo plano, angiomas capilares).
2. Dilatação venosa/varicosidades
3. em um membro.
4. Hipertrofia óssea e/ou de partes moles do mesmo membro afetado.

Gabarito A