A Farmacologia Clínica é dividida em dois grandes campos par...

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Q3833477 Medicina
A Farmacologia Clínica é dividida em dois grandes campos para descrever o comportamento dos medicamentos anestésicos: um que lida com o que o corpo faz com o fármaco e o outro que lida com o que o fármaco faz com o corpo. 
Qual a distinção CORRETA entre Farmacocinética (PK) e a Farmacodinâmica (PD), de acordo com seus respectivos objetivos? 
Alternativas

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Gabarito: B

Fundamento decisivo: A questão cobra a definição conceitual básica: farmacocinética é a relação entre dose e concentração plasmática ao longo do tempo, e farmacodinâmica é a relação entre concentração e efeito farmacológico. Como o enunciado opõe “o que o corpo faz com o fármaco” a “o que o fármaco faz com o corpo”, a alternativa B mantém essa correspondência e é a correta.

Tema central: Farmacocinética versus farmacodinâmica
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada por inversão conceitual direta. A relação entre concentração e efeito pertence à farmacodinâmica, enquanto a relação entre dose e concentração plasmática ao longo do tempo pertence à farmacocinética.
B
Certa
A alternativa B está correta porque define PK como a relação entre dose e concentração plasmática ao longo do tempo e PD como a relação entre concentração e efeito. Isso corresponde ao conceito clássico: PK descreve o que o corpo faz com o fármaco, e PD descreve o que o fármaco faz com o corpo.
C
Errada
Está errada por reducionismo indevido. A farmacocinética não se limita à eliminação; inclui absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. A farmacodinâmica não se resume à distribuição para o sítio de efeito, pois trata do efeito produzido pela concentração no sítio de ação.
D
Errada
Está errada porque usa conceitos acessórios como se fossem definições centrais. A meia-vida contexto-sensível é conceito farmacocinético, e a histerese não define isoladamente PK; ela descreve dissociação temporal entre concentração plasmática e efeito.
E
Errada
Está errada porque a farmacocinética continua sendo essencial na via intravenosa. Mesmo sem absorção extravascular, permanecem distribuição, metabolismo, eliminação e o perfil concentração-tempo; portanto, PK não é irrelevante para fármacos IV.
Pegadinha da questão
A banca explorou a troca direta entre PK e PD e a confusão entre distribuição ao sítio de efeito e farmacodinâmica.
Dica para questões semelhantes
  • Se a alternativa fala em dose, concentração plasmática e evolução no tempo, o eixo é farmacocinético.
  • Se a alternativa fala em concentração e resposta farmacológica, o eixo é farmacodinâmico.
  • Distribuição para o sítio de efeito ainda faz parte do trajeto do fármaco no organismo, portanto não define PD por si só.
  • Na via intravenosa, a ausência de absorção extravascular não elimina a farmacocinética; apenas retira uma etapa dela.

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