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Q3833474 Medicina
A transmissão neuromuscular ocorre por um mecanismo simples: a acetilcolina (ACh) é liberada, liga-se aos receptores (AChRs) na placa motora e causa a despolarização. Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) interferem nesse processo, embora, por mecanismos distintos que definem seu perfil farmacológico. 
Qual alternativa descreve CORRETAMENTE o principal mecanismo de ação e a característica farmacológica primária dos bloqueadores neuromusculares não despolarizantes (BNDs)? 
Alternativas

Gabarito comentado

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Gabarito: C

Fundamento decisivo: O ponto decisivo é que os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes atuam por antagonismo competitivo no receptor nicotínico muscular pós-sináptico, competindo com a acetilcolina pelos sítios de ligação nas subunidades alfa e impedindo a abertura do canal iônico. Como o enunciado pede o mecanismo principal dos BNDs, a alternativa correta é a que descreve essa competição com a acetilcolina.

Tema central: Bloqueio neuromuscular não despolarizante
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada porque descreve agonismo do receptor com despolarização sustentada da placa motora, o que caracteriza bloqueador neuromuscular despolarizante, não não despolarizante. O critério decisivo é que BND não induz despolarização sustentada; ele antagoniza competitivamente a acetilcolina.
B
Errada
Está errada porque bloqueio do canal iônico na conformação aberta não é o mecanismo primário clássico cobrado para os BNDs. O mecanismo central exigido é a competição pelos sítios de ligação da acetilcolina no receptor, impedindo sua ativação e a abertura do canal.
C
Certa
A alternativa C está correta porque descreve o mecanismo farmacológico central dos BNDs: ocupação competitiva dos sítios de reconhecimento da acetilcolina no receptor nicotínico muscular, sem ativação efetiva do receptor. Com isso, a acetilcolina não consegue promover a abertura do canal catiônico, não ocorre despolarização adequada da placa motora e a transmissão neuromuscular é bloqueada. Esse é o mecanismo clássico pós-juncional dos bloqueadores não despolarizantes.
D
Errada
Está errada porque depleção de vesículas de acetilcolina na terminação pré-sináptica não corresponde ao mecanismo primário dos BNDs usados clinicamente. O efeito farmacológico predominante desses fármacos é pós-sináptico, no receptor nicotínico muscular da placa motora.
E
Errada
Está errada porque dessensibilização irreversível do receptor não define a ação primária dos BNDs. O perfil clássico desses agentes é de bloqueio competitivo reversível do receptor nicotínico muscular, e não alteração irreversível para estado dessensibilizado.
Pegadinha da questão
A banca explora a troca entre o mecanismo dos bloqueadores não despolarizantes e o da succinilcolina: agonismo com despolarização sustentada pertence ao despolarizante, enquanto o não despolarizante faz antagonismo competitivo pós-juncional no sítio da acetilcolina.
Dica para questões semelhantes
  • Se a questão pedir o mecanismo principal dos BNDs, procure antagonismo competitivo no receptor nicotínico muscular pós-sináptico.
  • Despolarização sustentada aponta para bloqueador despolarizante, não para BND.
  • Quando a alternativa desloca o efeito para canal aberto, dessensibilização irreversível ou depleção pré-sináptica de acetilcolina, ela foge do mecanismo primário clássico dos BNDs.

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