Na tuberculose ocular
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Tema central: tuberculose ocular — suas vias de acometimento, imunopatologia e formas clínicas. Em concursos, foque em: disseminação hematogênica, hipersensibilidade tipo IV e predomínio de comprometimento uveal/coroide.
Alternativa correta: B
A tuberculose ocular ocorre mais comumente por disseminação hematogênica a partir de focos pulmonares/primários. O sangue leva o Mycobacterium tuberculosis aos tecidos ricamente vascularizados, sobretudo a coroide, resultando em tubérculos coroideanos e uveítes granulomatosas. Essa via explica o predomínio de manifestações posteriores (coroide/retina) sobre as anteriores. Referências: UpToDate (Ocular tuberculosis), AAO-BCSC Uveitis, Harrison’s, diretrizes OMS para TB.
Por que as demais estão incorretas?
A) Diz que a reação é de hipersensibilidade tipo I. Incorreto. A resposta imune dominante na TB (inclusive ocular) é hipersensibilidade tardia tipo IV, mediada por Th1/macrófagos, formando granulomas caseosos. Manifestações como ceratoconjuntivite flictenular também refletem tipo IV, e não IgE (tipo I). Fontes: Harrison’s; AAO; UpToDate.
C) Afirma transmissão frequente por inoculação direta na conjuntiva. Raro. A inoculação conjuntival pode ocorrer após trauma ou exposição intensa, mas é excepcional em comparação com a via hematogênica. Conjuntivites granulomatosas por TB são incomuns e muitas vezes refletem hipersensibilidade, não infecção direta.
D) Diz que a forma primária é muito frequente e que a córnea é preferencialmente acometida. Errado em ambos os pontos. Forma primária ocular é rara; a maioria é secundária à TB sistêmica por via hematogênica. Quando há acometimento, a córnea não é o sítio preferencial; predominam uveíte granulomatosa, coroidite e retinite. Quadros corneanos (ex.: flictenular) são geralmente imunomediados e não indicam tropismo primário corneano.
Diagnóstico em prática: suspeitar em uveíte granulomatosa com história/risco de TB. Utilizar PPD/IGRA, radiografia/TC de tórax, e, quando possível, PCR ou cultura de fluidos oculares. Excluir mímicos (sarcoidose, sífilis). Fonte: UpToDate; AAO.
Tratamento (resumo): esquema padrão OMS 2HRZE + 4HR (isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol), com corticosteroide tópico/sistêmico como adjuvante em uveíte, após início da terapia antituberculosa. Diretrizes OMS/Ministério da Saúde.
Pegadinhas e estratégia:
- Confundir tipo I com tipo IV de hipersensibilidade.
- Trocar disseminação hematogênica por “transmissão por inoculação”.
- Considerar “primária e corneana” como frequentes — não são. Lembre: coroide/úvea são os alvos típicos.
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