Na sensibilidade farmacológica canina associada a variantes
do gene ABCB1, a alteração da P-glicoproteína modifica a
distribuição de determinados medicamentos e o risco de
efeitos adversos. Esse mecanismo é corretamente
caracterizado pelo fato de:

Question

Na sensibilidade farmacológica canina associada a variantes
do gene ABCB1, a alteração da P-glicoproteína modifica a
distribuição de determinados medicamentos e o risco de
efeitos adversos. Esse mecanismo é corretamente
caracterizado pelo fato de: Alternativa A: a variante aumentar a atividade da P-glicoproteína na
barreira hematoencefálica, reduzir a exposição cerebral e
exigir doses maiores dos substratos para produzir efeito
terapêutico. Ou Alternativa B: a alteração comprometer principalmente a secreção
tubular renal, preservar o efluxo cerebral e favorecer
toxicidade pelo acúmulo plasmático de fármacos
hidrossolúveis. Ou Alternativa C: uma cópia variante eliminar integralmente a Pglicoproteína, produzindo nos heterozigotos risco
neurológico equivalente ao observado nos cães
homozigotos para a variante. Ou Alternativa D: as lactonas macrocíclicas produzirem risco neurológico
equivalente em qualquer dose, tornando o genótipo pouco
útil para o planejamento terapêutico dos animais
suscetíveis. Ou Alternativa E: a perda da P-glicoproteína reduzir o efluxo cerebral de
substratos, com neurotoxicidade dependente do fármaco,
da dose e do genótipo, maior nos homozigotos.

Instituto Brasileiro de Apoio e Desenvolvimento Executivo · Accepted Answer

Alternativa [E] a perda da P-glicoproteína reduzir o efluxo cerebral de
substratos, com neurotoxicidade dependente do fármaco,
da dose e do genótipo, maior nos homozigotos.

Na sensibilidade farmacológica canina associada a variantes ...

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