Durante auditoria sanitária em uma Unidade Básica de
Saúde, foi observada a presença de instrumentais com
embalagens úmidas logo após o ciclo de esterilização,
além da ausência de registros regulares dos testes
biológicos e uso inconsistente de indicadores químicos.
A equipe justificou que a autoclave estava sempre cheia
para otimizar tempo e que a temperatura no painel
digital era suficiente para garantir a eficácia do
processo.
Considerando as boas práticas de esterilização e os
critérios para avaliação da eficácia do processo em
autoclaves, analise as assertivas abaixo:I. A umidade presente nas embalagens após o ciclo
indica falha no processo e pode comprometer a
esterilidade dos materiais.
II. A sobrecarga da câmara da autoclave pode
interferir na circulação do vapor e comprometer a
eficácia da esterilização.
III. Os indicadores biológicos devem ser utilizados
semanalmente como parâmetro de validação do
ciclo de esterilização.
IV. A verificação da temperatura registrada no painel
da autoclave é suficiente para comprovar a
eficácia do processo, dispensando o uso de
indicadores.
Assinale a alternativa CORRETA:

Question

Durante auditoria sanitária em uma Unidade Básica de
Saúde, foi observada a presença de instrumentais com
embalagens úmidas logo após o ciclo de esterilização,
além da ausência de registros regulares dos testes
biológicos e uso inconsistente de indicadores químicos.
A equipe justificou que a autoclave estava sempre cheia
para otimizar tempo e que a temperatura no painel
digital era suficiente para garantir a eficácia do
processo.
Considerando as boas práticas de esterilização e os
critérios para avaliação da eficácia do processo em
autoclaves, analise as assertivas abaixo:I. A umidade presente nas embalagens após o ciclo
indica falha no processo e pode comprometer a
esterilidade dos materiais.
II. A sobrecarga da câmara da autoclave pode
interferir na circulação do vapor e comprometer a
eficácia da esterilização.
III. Os indicadores biológicos devem ser utilizados
semanalmente como parâmetro de validação do
ciclo de esterilização.
IV. A verificação da temperatura registrada no painel
da autoclave é suficiente para comprovar a
eficácia do processo, dispensando o uso de
indicadores.
Assinale a alternativa CORRETA: Alternativa A: Apenas as assertivas I, II e III estão corretas. Ou Alternativa B: Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas. Ou Alternativa C: Apenas as assertivas I e IV estão corretas. Ou Alternativa D: Apenas as assertivas I, III e IV estão corretas. Ou Alternativa E: Todas as assertivas estão corretas.

Qconcursos · Accepted Answer

Alternativa [A] Apenas as assertivas I, II e III estão corretas. Gabarito: A — Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.

Tema central: Boas práticas e validação da esterilização em autoclaves. Em biossegurança, a eficácia do processo não é garantida apenas por temperatura do painel; exige monitoramento físico, químico e biológico, além de carregamento e secagem adequados.

Justificativa das assertivas

I — Verdadeira: Embalagem úmida (“wet pack”) indica falha de secagem e perda de barreira estéril; considera-se material não estéril e deve ser reprocessado. Causas comuns: sobrecarga, ciclo inadequado, falha de secagem ou embalagem excessiva. Referências: CDC Guideline for Disinfection and Sterilization (2008, atualização web), ANVISA RDC 15/2012; SOBECC 7ª ed.
  II — Verdadeira: Sobrecarga impede a circulação/penetração do vapor e forma “pontos frios”, comprometendo o alcance de temperatura, pressão e tempo no interior dos pacotes. AAMI ST79 e ANVISA ressaltam carregamento com espaçamento e não encostar pacotes nas paredes.
  III — Verdadeira: Indicadores biológicos (IB) devem ser usados pelo menos semanalmente e em toda carga com implantes, com registros e rastreabilidade. Eles são o padrão-ouro para confirmar a morte de esporos. Fontes: CDC; ANVISA RDC 15/2012; SOBECC; AAMI ST79.
  IV — Falsa: Leitura do painel não comprova eficácia no interior da carga. Monitoramento físico não substitui indicadores químicos (classe 1 no externo, classe 4–6/Integrador no interno) e biológicos. Cada ciclo deve ter indicadores químicos; IB conforme rotina. CDC/ANVISA/AAMI.

Raciocínio para a prova: Palavras-chave do enunciado (“embalagens úmidas”, “autoclave sempre cheia”, “sem registros de IB”, “apenas temperatura no painel”) apontam diretamente para falhas de secagem, carga excessiva e monitorização inadequada. Isso valida I, II, III e invalida IV.

Análise das alternativas

A (correta): Condensa o conjunto de boas práticas: I (wet pack = falha), II (sobrecarga = ineficácia), III (IB semanal).
  B: Inclui IV, que é falsa (painel não dispensa indicadores).
  C: Falta a II e a III, ambas verdadeiras e essenciais ao controle do processo.
  D: Inclui IV (falsa). Indicadores são indispensáveis.
  E: Todas não podem ser corretas por causa da IV.

Pontos práticos: 
- “Wet pack” = reprocessar; investigar sobrecarga, ciclo e embalagem. 
- Usar sempre indicadores químicos externos e internos; registrar IB semanal e em cargas com implantes. 
- Nunca confiar apenas no painel: ele mede a câmara, não o interior dos pacotes.

Referências resumidas: CDC (Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities); ANVISA RDC 15/2012; SOBECC 7ª ed.; AAMI ST79.

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