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Q3220993 Farmácia
Um farmacêutico hospitalar recebe um pedido para ajuste de dose de um antibiótico em um paciente crítico com sepse. O principal fator farmacocinético que deve ser considerado na escolha do esquema posológico é: 
Alternativas

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Tema Central: A questão aborda a farmacocinética, especificamente em relação ao ajuste de dose de antibióticos em pacientes críticos com sepse. O foco é entender como as alterações fisiológicas nesses pacientes afetam a distribuição do medicamento no organismo.

Justificativa para a Alternativa Correta (C):

A alternativa C - O volume de distribuição é a correta. Em pacientes críticos com sepse, ocorre uma resposta inflamatória sistêmica que pode aumentar a permeabilidade vascular, levando a alterações no volume de distribuição dos medicamentos. Um aumento no volume de distribuição pode resultar em concentrações teciduais inadequadas se o esquema posológico não for ajustado. Isso é particularmente importante para antibióticos, que precisam atingir concentrações terapêuticas adequadas para serem eficazes contra infecções bacterianas. Assim, o ajuste baseado no volume de distribuição é crucial para garantir a eficácia do tratamento.

Análise das Alternativas Incorretas:

A - A biodisponibilidade oral: Esta opção é incorreta, pois a questão refere-se a antibióticos administrados por via intravenosa (IV) em pacientes críticos. Antibióticos IV não são sujeitos ao metabolismo de primeira passagem, que é um fenômeno associado à administração oral, onde o fármaco é metabolizado no fígado antes de atingir a circulação sistêmica.

B - A ligação proteica: Embora a ligação proteica possa ser alterada em pacientes críticos, afirmar que ela "não interfere na farmacocinética" e "pode ser ignorada" é incorreto. A ligação proteica influencia a fração livre do medicamento, que é a forma farmacologicamente ativa. No entanto, a questão destaca o volume de distribuição como o fator mais crítico, não a ligação proteica.

D - O efeito do pH gástrico: Esta alternativa é inadequada porque o pH gástrico influencia principalmente a absorção de medicamentos administrados por via oral, e não é relevante para antibióticos administrados por via parenteral como na situação apresentada.

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