De acordo com a Política Nacional de Atenção Integral à
Saúde da Criança, os serviços de saúde devem implantar
e/ou implementar as triagens neonatais universais (TNU)
com o objetivo de identificar distúrbios e/ou doenças em
recém-nascidos (RN) e lactentes em tempo oportuno, para
intervenção adequada, garantindo tratamento e
acompanhamento contínuo, reduzindo a morbimortalidade
e melhorando a qualidade de vida. Dentre as TNUs
recomendadas, tem-se a triagem neonatal biológica, que é
realizada por meio de

Question

De acordo com a Política Nacional de Atenção Integral à
Saúde da Criança, os serviços de saúde devem implantar
e/ou implementar as triagens neonatais universais (TNU)
com o objetivo de identificar distúrbios e/ou doenças em
recém-nascidos (RN) e lactentes em tempo oportuno, para
intervenção adequada, garantindo tratamento e
acompanhamento contínuo, reduzindo a morbimortalidade
e melhorando a qualidade de vida. Dentre as TNUs
recomendadas, tem-se a triagem neonatal biológica, que é
realizada por meio de  Alternativa A: medidas fisiológicas e eletrofisiológicas da audição
em recém-nascidos e lactentes, visando identificar
deficiências auditivas. Deve ser realizado na
maternidade, antes da alta hospitalar, entre 24 e 48
horas de vida. Ou Alternativa B: exame de inspeção e teste do reflexo vermelho da
retina, devendo fazer parte do primeiro exame físico
dos RNs e depois repetido na atenção básica.
Consiste na identificação de agravos que levam à
opacificação do cristalino, com diagnóstico
presuntivo de retinoblastoma, à catarata congênita e
a outros transtornos oculares congênitos e
hereditários. Ou Alternativa C: coleta e análise de amostras sanguíneas para
detecção precoce, do 3º ao 5º dia de vida, de
distúrbios congênitos e hereditários como
fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença
falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose
cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de
biotinidase. Ou Alternativa D: avaliação da oximetria de pulso e do frênulo lingual,
nos recém-nascidos, entre 24 e 48 horas de vida,
antes da alta hospitalar, visando à detecção oportuna
de malformações cardíacas graves e anquiloglossia.

Instituto Verbena - Universidade Federal de Goiás · Accepted Answer

Alternativa [C] coleta e análise de amostras sanguíneas para
detecção precoce, do 3º ao 5º dia de vida, de
distúrbios congênitos e hereditários como
fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença
falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose
cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de
biotinidase.

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