Em pacientes com síndrome de Brugada e mutações no gene SCN...

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Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Cardiologia - Eletrofisiologia Invasiva) |

Q4004373 Medicina

Em pacientes com síndrome de Brugada e mutações no gene SCN5A, pesquisas recentes exploram terapias genéticas. Diante do exposto, um princípio dessas abordagens é a:

Supressão da expressão de canais de cálcio tipo L, reduzindo risco de pós-potenciais tardios.

Estímulo da atividade deflagrada em fibras de Purkinje, aumentando a excitabilidade ventricular.

Indução de mutações adicionais em genes de potássio, para compensar a condução lenta.

Utilização de células-tronco indiferenciadas para substituir cardiomiócitos normais, sem integração funcional.

Correção da perda de função dos canais de sódio por meio de técnicas de edição genética, visando restaurar condução normal.

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