Esse grupo tem mutações na via PI3K e via RTK/RAS/beta-catenina e mutações somáticas na CTNNB1. 

Nesses tumores, mutações p53 e amplificações dos oncogenes MYC e ERBB2 (HER2) são comuns. Esse grupo é responsável por cerca de 98% dos carcinomas serosos, 75% dos carcinomas de histologia mista, 5% dos carcinomas endometrioides de baixo grau e aproximadamente 20% dos cânceres endometrioides de grau 3.

Esses tumores endometrioides têm uma grande quantidade de mutações no domínio da exonuclease POLE.

São responsáveis por 6% dos carcinomas de endométrio de baixo grau e 17% daqueles de alto grau.

Esse grupo é responsável por 29% dos carcinomas endometrioides de baixo grau e 54% daqueles de alto grau.