A PTI é doença imunomediada e a maioria dos casos decorre d...
A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é o distúrbio hemorrágico que ocorre com maior frequência na faixa pediátrica. A incidência anual em crianças sintomáticas é de 4 a 5,3 casos para cada 100.000 habitantes. A forma aguda da doença acomete ambos os sexos, na mesma proporção. Com relação a esse assunto, julgue os itens que se seguem.
A PTI é doença imunomediada e a maioria dos casos decorre de destruição das plaquetas por autoanticorpos do grupo IgG.
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Tema central: A questão trata da Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI), um distúrbio hemorrágico comum na pediatria. A PTI é caracterizada por uma redução no número de plaquetas no sangue, levando a uma maior tendência a sangramentos.
Justificativa para a alternativa correta: A alternativa correta é C - certo. Na PTI, o sistema imunológico do paciente produz autoanticorpos, principalmente do tipo IgG, que se ligam às plaquetas. Este mecanismo imunomediado leva à destruição das plaquetas pelo baço, resultando em trombocitopenia. Este é um conceito fundamental e bem estabelecido na literatura médica, conforme descrito em fontes como o Harrison’s Principles of Internal Medicine e diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP).
Análise das alternativas incorretas: Nesta questão específica, a alternativa incorreta não foi diretamente apresentada, mas é importante destacar que qualquer afirmação que contradiga o papel imunomediado ou o envolvimento dos autoanticorpos IgG na fisiopatologia da PTI estaria incorreta. Por exemplo, se houvesse uma sugestão de que a PTI é causada por infecções bacterianas diretas ou que os autoanticorpos não estão envolvidos, isso seria inconsistente com as diretrizes científicas.
Diagnóstico e tratamento: O diagnóstico da PTI é geralmente clínico, suportado por exames laboratoriais que mostram plaquetopenia sem outras causas evidentes de trombocitopenia. O tratamento pode incluir observação, já que muitos casos resolvem espontaneamente, ou intervenções como corticosteroides e imunoglobulina intravenosa (IVIG) para casos mais graves. Nestes casos, é essencial seguir protocolos atualizados, como os apresentados pela SBP.
Pegadinhas da questão: Uma potencial armadilha nesta questão poderia ser confundir a PTI com outras condições que também causam trombocitopenia, como a púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), que tem mecanismos e tratamentos diferentes. Portanto, é crucial focar na característica imunomediada da PTI.
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