Uma criança de 67 dias de vida é avaliada devido à icterícia...

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Q3367467 Medicina
Uma criança de 67 dias de vida é avaliada devido à icterícia. Os exames iniciais demonstram elevação de bilirrubina direta, gama-glutamil transferase (GGT) normal, transaminases elevadas 1,5 vezes o limite superior da normalidade. No exame físico, além da icterícia, nota-se fígado a 2 cm do rebordo costal direito de consistência firme, traube ocupado, mas não palpa baço e, ao abrir a fralda, nota-se fezes de coloração esbranquiçada. Considerando a principal hipótese diagnóstica para o quadro descrito, assinale a alternativa correta.
Alternativas

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Tema central da questão: Colestase neonatal, diferenciação das principais causas e importância da atresia de vias biliares (AVB) no diagnóstico diferencial, especialmente quando há sinais clínicos de icterícia persistente, acolia fecal (fezes esbranquiçadas) e hepatomegalia.

Justificativa da alternativa correta (E): Mesmo com GGT baixa, a principal suspeita diagnóstica permanece AVB nos contextos de colestase conjugada (bilirrubina direta elevada), fezes acólicas e alteração hepática em lactentes jovens.

Esses achados clínico-laboratoriais são altamente sugestivos de AVB, doença caracterizada pela obstrução biliar progressiva que compromete rapidamente a função hepática. Segundo o MSD Manual e protocolos da SBP, “níveis baixos ou normais de GGT não excluem AVB” e a abordagem deve ser célebre uma vez que o tempo para intervenção cirúrgica (portoenterostomia de Kasai) está diretamente relacionado ao prognóstico (colestase neonatal, MSD Manual).

Análise das alternativas incorretas:

A) Incorreta – A GGT normal ou baixa não descarta AVB. Pelo contrário, diagnóstico clínico e laboratorial compatíveis obrigam a investigar AVB, já que sua manifestação clássica pode não estar presente em todos os casos. Síndrome de Alagille, embora possa cursar com GGT normal, tem quadro clínico característico (dismorfismos, cardiopatia), ausentes aqui.

B) Incorreta – Apesar de útil, colangiorressonância não é o exame padrão-ouro em todos os serviços; biópsia hepática e/ou colangiografia são centrais para confirmação diagnóstica.

C) Incorreta – Ductopenia é mais típica da síndrome de Alagille que de AVB; biópsia em AVB normalmente mostra obliteração e proliferação ductal, não ductopenia.

D) Incorreta – A PFIC tipo 3 cursa geralmente com GGT elevada, não normal. Além disso, o quadro clínico não favorece essa hipótese diante dos achados laboratoriais e clínicos.

Destaques e pontos-chave:
Fezes acólicas e icterícia direta persistente em bebê sempre sugerem AVB, independente da GGT.
• Não confie exclusivamente em um marcador isolado (GGT) para afastar doenças graves.

Atenção às pegadinhas: Muitos casos de AVB apresentam GGT elevada, mas nem todos. O diagnóstico nunca deve ser afastado apenas pelo valor laboratorial, sempre avalie clínica + exames.

Mensagem final: O raciocínio clínico centrado no conjunto de sinais e exames é essencial em concurso e na prática! Com base nas melhores evidências (Nelson Tratado de Pediatria e protocolos), a alternativa E é a correta!

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