é uma síndrome rara, caracterizada por múltiplos adenomas hiperplásicos e/ou serrilhados.

há risco de evoluir para câncer colorretal em até 50% dos casos.

os parentes de primeiro grau devem ser submetidos à colonoscopia a partir dos 20 anos de idade ou 10 anos antes da idade de diagnóstico da SPH.

geralmente o rastreio deve ser feito a cada 1 a 2 anos de intervalo.

os critérios para o diagnóstico de SPH incluem a identificação de cinco ou mais lesões serrilhadas proximais ao cólon sigmoide (havendo pelo menos duas lesões maiores que 1 cm); ou mais de 30 lesões serrilhadas ao longo do cólon.