As síndromes de QT longo (SQTL) são anomalias genéticas da r...

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Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Pediatria |

Q2409266 Medicina

As síndromes de QT longo (SQTL) são anomalias genéticas da repolarização ventricular, com incidência estimada de cerca de 1 por 10000 nascimentos. Quanto ao diagnóstico da SQTL, pode-se afirmar que

medicações como a eritromicina e cetoconazol podem prolongar o intervalo QT transitoriamente.

o intervalo QT corrigido conforme a frequência cardíaca maior do que 0,40 segundo é altamente indicativo.

nem todos os pacientes com intervalos QT longos têm SQTL.

o prolongamento QT desaparece ao exercício físico ou uso de catecolaminas.

pacientes com intervalos QT normais ao eletrocardiograma em repouso descartam o diagnóstico de SQTL.

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